[發(fā)明專利]精子蛋白作為早期卵巢癌的檢測生物標(biāo)記物無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201280054743.6 | 申請(qǐng)日： | 2012-09-12 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN104039980A | 公開（公告）日： | 2014-09-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 維基·馬丁·卡斯特;馬麗佐·芝里瓦·因特拉提 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 南加利福利亞大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C12Q1/68 | 分類號(hào)： | C12Q1/68;C12N15/11;G01N33/574 |
| 代理公司： | 廣東德而賽律師事務(wù)所 44322 | 代理人： | 費(fèi)錦生 |
| 地址： | 美國加利*** | 國省代碼： | 美國;US |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 精子 蛋白 作為 早期 卵巢癌 檢測 生物 標(biāo)記 | ||
1.一種用于確定患者是否可能或不太可能經(jīng)歷卵巢癌的方法，該方法包括測定從該患者分離的樣品中SP17基因的表達(dá)水平，其中SP17基因表達(dá)水平的存在或水平高于預(yù)定第一值時(shí)將該患者識(shí)別為更可能經(jīng)歷卵巢癌，而不存在SP17基因表達(dá)或SP17基因表達(dá)低于預(yù)定第一值時(shí)將該患者識(shí)別為不太可能經(jīng)歷卵巢癌。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，所述方法進(jìn)一步包括確定從該患者分離的樣品中的CA125基因的表達(dá)水平，其中：
a.?SP17水平和CA125水平的存在，或SP17水平和CA125水平高于預(yù)定第一值，則將該患者識(shí)別為更可能經(jīng)歷卵巢癌；
b.?CA125水平的存在或CA125水平高于預(yù)定第一值，并且SP17水平不存在或SP17水平低于預(yù)定第一值，則將該患者識(shí)別為不太可能經(jīng)歷卵巢癌。
3.一種用于確定卵巢癌患者是否可能，或不太可能，經(jīng)歷更長或更短的總生存期的方法，所述方法包括測定從該患者分離的樣品中SP17基因的表達(dá)水平，其中SP17基因表達(dá)水平的存在或水平高于預(yù)定第一值時(shí)將該患者識(shí)別為更可能經(jīng)歷更短的總生存期，而不存在SP17基因表達(dá)或SP17基因表達(dá)低于預(yù)定第一值時(shí)將該患者識(shí)別為可能經(jīng)歷更長的總生存期。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，所述方法進(jìn)一步包括測定從該患者分離的樣品中CA125基因的表達(dá)水平，其中：
a.?SP17水平和CA125水平的存在，或SP17水平和CA125水平高于預(yù)定第一值，則將該患者識(shí)別為較不可能具有更長的總生存期；
b.?CA125水平的存在或CA125水平高于預(yù)定第一值，并且SP17水平不存在或SP17水平低于預(yù)定第一值，則將該患者識(shí)別為更可能具有更長的總生存期。
5.一種治療需要治療卵巢癌患者的方法，該方法包括向所述患者施用有效量的適當(dāng)治療，其中所述患者通過包含測定從該患者分離的樣品中的SP17基因的表達(dá)水平的方法被識(shí)別為需要所述治療，其中存在SP17基因表達(dá)水平或SP17基因表達(dá)水平高于預(yù)定第一值時(shí)將該患者識(shí)別為需要所述治療。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，所述方法進(jìn)一步包括測定從所述患者分離的樣品中CA125基因的表達(dá)水平，其中：SP17水平和CA125水平的存在，或SP17水平和CA125水平高于預(yù)定第一值，則將該患者識(shí)別為需要所述治療。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至6的任一項(xiàng)所述的方法，其中基因表達(dá)水平是通過包含下述步驟的方法測定的，該步驟為測定由所述基因轉(zhuǎn)錄的mRNA的量和/或測定所述樣品中的SP17蛋白質(zhì)的量。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至6的任一項(xiàng)所述的方法，其中基因表達(dá)水平是通過包含以下各項(xiàng)中的一項(xiàng)或多項(xiàng)的方法來測定的：mRNA原位雜交、PCR、實(shí)時(shí)PCR或微陣列。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至6的任一項(xiàng)所述的方法，其中基因表達(dá)水平是通過包含由免疫組化檢測多肽的方法來測定的。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至9的任一項(xiàng)所述的方法，其中所述患者是人類患者。
11.根據(jù)權(quán)利要求1至10的任一項(xiàng)所述的方法，其中所述樣品選自血液、血清或尿液。
12.??用于診斷、預(yù)測和/或治療卵巢癌患者的試劑盒，所述試劑盒包含用于檢測患者樣品中SP17基因的表達(dá)水平的適當(dāng)試劑，以及，任選地，用于檢測CA125基因的表達(dá)水平的適當(dāng)試劑，以及用來診斷、預(yù)測和/或治療所述患者的說明書。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的試劑盒，其中所述患者為動(dòng)物、哺乳動(dòng)物、牛、羊、豬、鼠、狗、馬或人患者。
14.根據(jù)權(quán)利要求12或13所述的試劑盒，所述試劑盒還包含用于治療所述卵巢癌患者的特定量的有效治療劑。
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