[發(fā)明專利]用于監(jiān)測患者并檢測該患者的譫妄的監(jiān)測系統(tǒng)

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201280048860.1
• 申請(qǐng)日: 2012-09-28
• 公開（公告）號(hào): CN103930027A
• 公開（公告）日: 2014-07-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: E·M·范德海德;A·海因里希;T·法爾克
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 皇家飛利浦有限公司
• 主分類號(hào): A61B5/11
• 分類號(hào): A61B5/11;A61B5/16;G08B21/04;G06K9/00;A61B5/00;A61B5/0476
• 代理公司: 永新專利商標(biāo)代理有限公司 72002
• 代理人: 王英;劉炳勝

1.一種用于監(jiān)測患者并檢測所述患者的譫妄的監(jiān)測系統(tǒng)（1、2、3），所述監(jiān)測系統(tǒng)包括：

-監(jiān)測單元（10），其用于隨時(shí)間獲得所述患者的圖像數(shù)據(jù)（30），

-圖像分析單元（12），其用于從所獲得的圖像數(shù)據(jù)（30）檢測所述患者的運(yùn)動(dòng)事件，

-評(píng)價(jià)單元（14），其用于將檢測到的運(yùn)動(dòng)事件歸類為譫妄典型運(yùn)動(dòng)事件和非譫妄典型運(yùn)動(dòng)事件，以及

-譫妄確定單元（16），其用于從譫妄典型運(yùn)動(dòng)事件的持續(xù)時(shí)間、強(qiáng)度、類型、位置和/或發(fā)生來確定譫妄評(píng)分（32），所述譫妄評(píng)分（32）指示所述患者的譫妄的可能性和/或嚴(yán)重度。

2.如權(quán)利要求1所述的監(jiān)測系統(tǒng)，

其中，所述評(píng)價(jià)單元（14）被配置為確定檢測到的運(yùn)動(dòng)事件的高移動(dòng)計(jì)數(shù)和/或低移動(dòng)計(jì)數(shù)，并且

其中，所述譫妄確定單元（16）被配置為從高移動(dòng)計(jì)數(shù)或低移動(dòng)計(jì)數(shù)的持續(xù)時(shí)間和/或從譫妄典型運(yùn)動(dòng)事件的持續(xù)時(shí)間、強(qiáng)度、類型、位置和/或發(fā)生來確定所述譫妄評(píng)分（32），尤其被配置為譫妄典型運(yùn)動(dòng)事件發(fā)生得越久、越強(qiáng)和/或越頻繁則指示所述患者的譫妄的越高的可能性和/或越高的嚴(yán)重度。

3.如權(quán)利要求1所述的監(jiān)測系統(tǒng)，

其中，所述譫妄確定單元（16）被配置為從高移動(dòng)計(jì)數(shù)或低移動(dòng)計(jì)數(shù)的持續(xù)時(shí)間和/或從譫妄典型運(yùn)動(dòng)事件的持續(xù)時(shí)間、強(qiáng)度、類型、位置和/或發(fā)生來確定譫妄類型指標(biāo)（34），所述譫妄類型指標(biāo)指示譫妄的類型，所述譫妄的類型包括活動(dòng)亢進(jìn)型譫妄、活動(dòng)抑制型譫妄以及混合活動(dòng)亢進(jìn)型與活動(dòng)抑制型譫妄。

4.如權(quán)利要求3所述的監(jiān)測系統(tǒng)，

其中，所述譫妄確定單元（16）被配置為：如果第一時(shí)間間隔中活動(dòng)亢進(jìn)期的累計(jì)持續(xù)時(shí)間超過第一持續(xù)時(shí)間閾值，則確定所述譫妄類型指標(biāo)指示活動(dòng)亢進(jìn)型譫妄；并且如果所述第一時(shí)間間隔中活動(dòng)抑制期的累計(jì)持續(xù)時(shí)間超過第二持續(xù)時(shí)間閾值，則確定所述譫妄類型指標(biāo)指示活動(dòng)抑制型譫妄。

5.如權(quán)利要求1所述的監(jiān)測系統(tǒng)，

其中，所述譫妄確定單元（16）被配置為：如果移動(dòng)計(jì)數(shù)在白天與夜間之間存在實(shí)質(zhì)差異和/或如果預(yù)定時(shí)間間隔中的所述移動(dòng)計(jì)數(shù)處于第三移動(dòng)計(jì)數(shù)閾值與第四移動(dòng)計(jì)數(shù)閾值之間，則確定所述譫妄評(píng)分指示非譫妄。

6.如權(quán)利要求1所述的監(jiān)測系統(tǒng)，

其中，所述監(jiān)測單元（10）被配置為連續(xù)地或以規(guī)律間隔獲得所述患者的圖像數(shù)據(jù)（30），尤其是通過使用攝像機(jī)來獲得所述患者的視頻數(shù)據(jù)。

7.如權(quán)利要求1所述的監(jiān)測系統(tǒng)，

還包括信息確定單元（18），所述信息確定單元用于從所述圖像數(shù)據(jù)（30）和/或所述檢測到的運(yùn)動(dòng)事件確定關(guān)于所述患者的額外信息（36），所述額外信息（36）包括以下中的一個(gè)或多個(gè)：所述患者在預(yù)定時(shí)間間隔中的平均活動(dòng)、檢測到的運(yùn)動(dòng)模式、所述患者的身體的預(yù)定部分的運(yùn)動(dòng)事件和/或所述患者的活動(dòng)的趨勢(shì)。

8.如權(quán)利要求1所述的監(jiān)測系統(tǒng)，

其中，所述譫妄確定單元（16）被配置為通過額外地使用關(guān)于所述患者的額外生理信息（38、40、42），尤其是所述患者的EEG數(shù)據(jù)和/或皮膚傳導(dǎo)數(shù)據(jù)，來確定所述譫妄評(píng)分（32）。

9.如權(quán)利要求8所述的監(jiān)測系統(tǒng)，

其中，所述譫妄確定單元（16）被配置為將關(guān)于所述患者的所述額外生理信息（38、40、42）與指示譫妄的參考生理信息進(jìn)行比較，尤其是將所述患者的EEG數(shù)據(jù)和/或皮膚傳導(dǎo)數(shù)據(jù)與指示譫妄的EEG數(shù)據(jù)和/或皮膚傳導(dǎo)數(shù)據(jù)的典型模式進(jìn)行比較。

10.如權(quán)利要求9所述的監(jiān)測系統(tǒng)，

還包括存儲(chǔ)單元（20），其用于存儲(chǔ)指示譫妄的所述參考生理信息，尤其是指示譫妄的EEG數(shù)據(jù)和/或皮膚傳導(dǎo)數(shù)據(jù)的典型模式。

11.如權(quán)利要求8所述的監(jiān)測系統(tǒng)，

還包括生理數(shù)據(jù)采集單元（22、24），所述生理數(shù)據(jù)采集單元用于采集關(guān)于所述患者的額外生理信息，尤其是所述患者的EEG數(shù)據(jù)和/或皮膚傳導(dǎo)數(shù)據(jù)。