[發(fā)明專(zhuān)利]用于癌癥治療和預(yù)防的涉及P62的方法和組合物

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201280048472.3
• 申請(qǐng)日: 2012-08-08
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103889440A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-06-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 亞歷山大·施耐德;弗蘭克·凡內(nèi)治亞;邁克·謝爾曼;維克多·謝弗林
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: CL昂科萊吉有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61K38/17
• 分類(lèi)號(hào): A61K38/17;A61K38/16;A61K48/00;A61K39/395;A61K9/20;A61K9/16;A61P35/00
• 代理公司: 上海麥其知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31257
• 代理人: 董紅曼

1.一種對(duì)受試者癌癥的一個(gè)或幾個(gè)癥狀治療、減輕、改善、緩解、延遲發(fā)生、抑制發(fā)展、減小嚴(yán)重性和／或減小發(fā)生率的方法，包括對(duì)所述受試者施用一種藥物，所述藥物包含:

a.p62多肽;或,

b.p62編碼核酸。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述藥物包括

a.一個(gè)或多個(gè)結(jié)構(gòu)域缺失;

b.其中所述p62編碼核酸與SEQ?ID?NO.1至少95%同一性;或者

c.其中所述p62多肽與SEQ?ID?NO.2至少98%同一性。

3.如權(quán)利要求2所述的方法，其中所述一個(gè)或多個(gè)結(jié)構(gòu)域缺失選自PB1、ZZ、NLS2、TB、NLS1、NES、LIR、KIR、和UBA所構(gòu)成的群組。

4.如權(quán)利要求1－3任一項(xiàng)所述的方法，其中所述p62多肽或p62編碼核酸分別進(jìn)一步包括融合多肽或編碼融合多肽的核酸。

5.如權(quán)利要求1－4任一項(xiàng)所述的方法，其中所述p62多肽被翻譯后修飾。

6.如權(quán)利要求5所述的方法，其中所述p62多肽被翻譯后體外修飾。

7.如權(quán)利要求1－6任一項(xiàng)所述的方法，其中所述藥物通過(guò)選自下面所構(gòu)成的群組的任何途徑給藥:腸胃外，口服、鼻內(nèi)、直腸、經(jīng)皮、葉鞘內(nèi)、或通過(guò)氣溶膠吸入。

8.如權(quán)利要求7所述的方法，其中所述藥物通過(guò)選自下面所構(gòu)成的群組的任何途徑給藥:血管內(nèi)、靜脈內(nèi)、動(dòng)脈內(nèi)、肌肉內(nèi)、眼內(nèi)、皮內(nèi)和皮下。

9.如權(quán)利要求7所述的方法，其中所述藥物對(duì)器官或?qū)δ[瘤施用。

10.如權(quán)利要求1－9任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括對(duì)所述受試者施用佐劑。

11.如權(quán)利要求10所述的方法，其中所述佐劑選自凝膠型，微生物，顆粒，油乳狀液，表面活性劑為基礎(chǔ)的，和合成的佐劑所構(gòu)成的群組。

12.如權(quán)利要求1－11任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括施用一種或多種共同刺激成份。

13.如權(quán)利要求12所述的方法，其中所述一種或多種共同刺激成份選自細(xì)胞表面蛋白質(zhì)、細(xì)胞因子、趨化因子、和信號(hào)分子所構(gòu)成的群組。

14.如權(quán)利要求1－13任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括施用阻斷抑制或負(fù)調(diào)節(jié)免疫機(jī)理的一種或多種分子。

15.如權(quán)利要求14所述的方法，其中所述阻斷抑制或負(fù)調(diào)節(jié)免疫機(jī)理的一種或多種分子選自抗-CTLA-4抗體、抗-CD25抗體、抗-CD4抗體、和融合蛋白IL13Ra2-Fc所構(gòu)成的群組。

16.如權(quán)利要求1－15任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括對(duì)所述受試者施用一種或多種抗癌治療。

17.如權(quán)利要求16所述的方法，其中所述一種或多種抗癌治療選自化學(xué)治療分子、放射治療、和抗血管生成分子所構(gòu)成的群組。

18.如權(quán)利要求17所述的方法，其中所述化學(xué)治療分子選自下面所構(gòu)成的群組：環(huán)磷酰胺、阿霉素、紫杉醇、多烯紫杉醇、失碳長(zhǎng)春堿、希羅達(dá)、和絲裂霉素。

19.如權(quán)利要求1－18任一項(xiàng)所述的方法，其中所述癌癥選自下面所構(gòu)成的群組：乳腺癌、肺癌、前列腺癌、胃癌、大腸癌、皮膚癌、頭頸癌、支氣管癌、胰腺癌、膀胱癌、腦癌、中樞神經(jīng)系統(tǒng)癌、周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)癌、食道癌、口腔或咽癌、肝癌、腎癌、睪丸癌、膽汁管癌、小腸或闌尾癌、卵巢癌、子宮癌、唾液腺癌、甲狀腺癌、腎上腺癌、骨肉瘤、軟骨肉瘤、肉瘤和血液組織癌。

20.如權(quán)利要求1－19所述的方法，其中所述受試者選自下面所構(gòu)成的群組：以前治療過(guò)癌癥的受試者、有癌癥家族史的受試者、和預(yù)診癌癥的受試者。

21.如權(quán)利要求1－20任一項(xiàng)所述的方法，其中所述藥物包含p62編碼核酸，其中所述p62編碼核酸與SEQ?ID?NO.1至少95%同一性，并且其中所述p62編碼核酸進(jìn)一步包括質(zhì)粒或病毒載體。

22.根據(jù)如權(quán)利要求21所述的方法，進(jìn)一步包括改進(jìn)以核酸為基礎(chǔ)免疫效力的策略。