[發明專利]用于中和狂犬病病毒的結合分子

有效

• 申請號: 201280047216.2
• 申請日: 2012-09-27
• 公開（公告）號: CN103998059A
• 公開（公告）日: 2014-08-20
• 發明（設計）人: 張宸在;金昄謙;金滿洙;樸炫真
• 申請（專利權）人: 賽特瑞恩股份有限公司
• 主分類號: A61K39/395
• 分類號: A61K39/395;C12N15/85;A61P31/12
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 彭鯤鵬;鄭斌

1.具有結合并中和狂犬病病毒之能力的結合分子，所述結合分子包含可變區，所述可變區包含根據Kabat方法確定的CDR1區、CDR2區和CDR3區，所述CDR1區包含SEQ?ID?NO：23所示的多肽，所述CDR2區包含SEQ?ID?NO：24所示的多肽，所述CDR3區包含SEQ?ID?NO：25所示的多肽。

2.具有結合并中和狂犬病病毒之能力的結合分子，所述結合分子包含可變區，所述可變區包含根據Kabat方法確定的CDR1區、CDR2區和CDR3區，所述CDR1區包含SEQ?ID?NO：26所示的多肽，所述CDR2區包含SEQ?ID?NO：27所示的多肽，所述CDR3區包含SEQ?ID?NO：28所示的多肽。

3.具有結合并中和狂犬病病毒之能力的結合分子，所述結合分子包含：重鏈可變區和輕鏈可變區，所述重鏈可變區包含根據Kabat方法確定的CDR1區、CDR2區和CDR3區，所述CDR1區包含SEQ?ID?NO：23所示的多肽，所述CDR2區包含SEQ?ID?NO：24所示的多肽，所述CDR3區包含SEQ?ID?NO：25所示的多肽；所述輕鏈可變區包含根據Kabat方法確定的CDR1區、CDR2區和CDR3區，所述CDR1區包含SEQ?ID?NO：26所示的多肽，所述CDR2區包含SEQ?ID?NO：27所示的多肽，所述CDR3區包含SEQ?ID?NO：28所示的多肽。

4.具有結合并中和狂犬病病毒之能力的結合分子，所述結合分子包含可變區，所述可變區包含SEQ?ID?NO：29所示的多肽序列。

5.具有結合并中和狂犬病病毒之能力的結合分子，所述結合分子包含可變區，所述可變區包含SEQ?ID?NO：30所示的多肽序列。

6.具有結合并中和狂犬病病毒之能力的結合分子，所述結合分子包含重鏈可變區和輕鏈可變區，所述重鏈可變區包含SEQ?ID?NO：29所示的多肽序列，所述輕鏈可變區包含SEQ?ID?NO：30所示的多肽序列。

7.具有結合并中和狂犬病病毒之能力的結合分子，所述結合分子包含重鏈，所述重鏈包含可變區和恒定區，所述可變區包含SEQ?ID?NO：29所示的多肽序列，所述恒定區包含SEQ?ID?NO：31所示的多肽序列。

8.具有結合并中和狂犬病病毒之能力的結合分子，所述結合分子包含輕鏈，所述輕鏈包含可變區和恒定區，所述可變區包含SEQ?ID?NO：30所示的多肽序列，所述恒定區包含SEQ?ID?NO：32所示的多肽序列。

9.具有結合并中和狂犬病病毒之能力的結合分子，所述結合分子包含：重鏈和輕鏈，所述重鏈包含可變區和恒定區，所述可變區包含SEQ?ID?NO：29所示的多肽序列，所述恒定區包含SEQ?ID?NO：31所示的多肽序列；所述輕鏈包含可變區和恒定區，所述可變區包含SEQ?ID?NO：30所示的多肽序列，所述恒定區包含SEQ?ID?NO：32所示的多肽序列。

10.根據權利要求1至9中任一項所述的結合分子，其中所述結合分子是抗體。

11.根據權利要求3或6所述的結合分子，其中所述結合分子是Fab片段、Fv片段、雙抗體、三抗體、四抗體、嵌合抗體、人源化抗體或人抗體。

12.根據權利要求1至9中任一項所述的結合分子，其中所述狂犬病病毒源自選自以下的任意一種：蝙蝠、狗、牛、獴、臭鼬和狼。

13.免疫綴合物，其包含與權利要求1至9中任一項所述的結合分子連接的至少一種標簽。

14.核酸分子，其編碼權利要求1至9中任一項所述的結合分子。

15.表達載體，其包含插入所述表達載體中的權利要求14所述的核酸分子。

16.細胞系，其包含權利要求15所述的表達載體，所述表達載體被轉化入宿主細胞以產生具有結合并中和狂犬病病毒之能力的結合分子。

17.權利要求16所述的細胞系，其中所述宿主細胞為選自以下的任意一種：CHO細胞、F2N細胞、CSO細胞、BHK細胞、Bowes黑素瘤細胞、HeLa細胞、911細胞、AT1080細胞、A549細胞、HEK293細胞和HEK293T細胞。