[發明專利]用于原位有機過氧化物生產和氧化性雜原子轉化的集成系統和方法有效
| 申請號: | 201280042176.2 | 申請日: | 2012-06-28 |
| 公開(公告)號: | CN103781882A | 公開(公告)日: | 2014-05-07 |
| 發明(設計)人: | F·M·阿爾-莎拉尼;O·R·克塞奧盧;A·布朗尼 | 申請(專利權)人: | 沙特阿拉伯石油公司 |
| 主分類號: | C10G27/04 | 分類號: | C10G27/04;C10G67/16;C10G67/04;C10G53/14;C10G27/12;C10G53/04 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038 | 代理人: | 汪宇偉 |
| 地址: | 沙特阿*** | 國省代碼: | 沙特阿拉伯;SA |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 原位 有機 過氧化物 生產 氧化 原子 轉化 集成 系統 方法 | ||
1.用于將烴原料中的含雜原子的化合物轉化成其氧化產物的方法,其包括:
將烴原料分離成貧芳族餾分和富芳族餾分;
在對產生有機過氧化物有效的條件下,使富芳族餾分與有效量的氣態氧化劑接觸,并且從而產生包含有機過氧化物和含雜原子烴的混合物;
在對將混合物中和貧芳族餾分中的含雜原子烴氧化性轉化成含雜原子烴的氧化產物有效的條件下,使包含產生的有機過氧化物和含雜原子烴的混合物與貧芳族餾分接觸。
2.根據權利要求1的方法,其進一步包括:
將烴原料分離成第一和第二部分;和
僅僅使第一部分經受分離,分離成貧芳族餾分和富芳族餾分;
其中在對轉化含雜原子烴有效的條件下的接觸進一步包括接觸第二部分,用于將第二部分中的含雜原子烴轉化成那些含雜原子烴的氧化產物。
3.用于將烴原料中的含雜原子的化合物轉化成其氧化產物的方法,其包括:
將烴原料分離成貧芳族餾分和富芳族餾分;
在對產生有機過氧化物有效的條件下,使富芳族餾分與有效量的氣態氧化劑接觸,并且從而產生包含有機過氧化物和含雜原子烴的混合物;
加氫處理全部或部分的貧芳族餾分;
使包含產生的有機過氧化物和含雜原子烴的混合物保持在對將含雜原子烴氧化性轉化成含雜原子烴的氧化產物有效的條件下。
4.根據權利要求3的方法,其進一步包括:
將富芳族餾分的烴原料分離成第一和第二部分;和
在對反應成有機過氧化物化合物有效的條件下僅僅使第一部分經受與有效量的氣態氧化劑的接觸;
其中在對轉化含雜原子烴有效的條件下的接觸進一步包括接觸第二部分,用于將第二部分中的含雜原子烴轉化成那些含雜原子烴的氧化產物。
5.根據權利要求2或4的方法,其中將烴原料或富芳族餾分分離成第一和第二部分使用的是分流器。
6.根據權利要求5的方法,其中第一部分為約1V%-約90V%的烴原料。
7.根據權利要求5的方法,其中第一部分為約1V%-約50V%的烴原料。
8.根據權利要求5的方法,其中第一部分為約1V%-約30V%的烴原料。
9.根據權利要求2或4的方法,其中將烴原料或富芳族餾分分離成第一和第二部分使用的是閃蒸分離設備或蒸餾單元,以產生具有約300℃-約360℃的初始沸點的第一部分。
10.根據權利要求9的方法,其中第一部分為約1V%-約50V%的烴原料。
11.根據權利要求9的方法,其中第一部分為約1V%-約30V%的烴原料。
12.根據權利要求9的方法,其中第一部分為約1V%-約5V%的烴原料。
13.根據權利要求1或3的方法,其中在對產生有機過氧化物有效的條件下的接觸和在對將含雜原子烴氧化性轉化成含雜原子烴的氧化產物有效的條件下的接觸發生在單獨的容器中。
14.根據權利要求13的方法,其中在對產生有機過氧化物有效的條件下的接觸發生在有機過氧化物產生設備中。
15.根據權利要求14的方法,其中在催化劑的存在下發生有機過氧化物產生設備中的反應。
16.根據權利要求15的方法,其中催化劑為非均相催化劑。
17.根據權利要求16的方法,其中非均相催化劑為具有通式MxOy的化合物,其中x=1或2并且y=2或5,并且其中M為選自周期表IVB、VB和VIB族元素的元素。
18.根據權利要求16的方法,其中非均相催化劑為Co(薩羅酚)或Co(薩羅酚)的配合物。
19.根據權利要求15的方法,其中催化劑為均相催化劑。
20.根據權利要求19的方法,其中均相催化劑為過渡金屬配合物。
21.根據權利要求13的方法,其中在對將含雜原子烴氧化性轉化成含雜原子烴的氧化產物有效的條件下的接觸發生在氧化性反應設備中。
22.根據權利要求21的方法,其中在催化劑的存在下發生氧化性反應設備中的反應。
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