[發明專利]棕色脂肪細胞組合物及方法

無效

• 申請號: 201280037995.8
• 申請日: 2012-06-28
• 公開（公告）號: CN103930542A
• 公開（公告）日: 2014-07-16
• 發明（設計）人: 弗朗西斯科·哈維爾·席爾瓦;馬克·魏因雷布;阿米特·N·帕特爾;戴維·A·布爾
• 申請（專利權）人: 生物修復療法有限公司
• 主分類號: C12N5/077
• 分類號: C12N5/077;C12N5/0775
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240
• 代理人: 余剛;張英

1.一種產生干細胞的方法，包括：

獲得棕色脂肪組織；

從所述棕色脂肪組織中分離干細胞；以及

在不含動物產品的培養基中培養所述干細胞，

從而產生干細胞。

2.根據權利要求1所述的方法，其中，所述棕色脂肪組織來自于從受試者獲得的樣品。

3.根據權利要求1所述的方法，其中，所述干細胞對于下列細胞表面標記物中的一種或多種是陽性的：CD63、CD90、HLA?ABC、CD105、CD73、CD166、CD9、CD44。

4.根據權利要求1所述的方法，其中，所述干細胞對于下列細胞表面標記物中的一種或多種是陰性的：CD34、CD19、CD86、HLA?DR、Lin、CD106、CD80、CD117。

5.一種在受試者中治療代謝紊亂的方法，包括：

從供體中取出干細胞；

在不含動物產品的培養基中將所述干細胞分化為棕色脂肪細胞；以及

將所述棕色脂肪細胞給予至所述受試者體內的脂肪沉著體，

從而在所述受試者中治療所述代謝紊亂。

6.根據權利要求5所述的方法，其中，所述代謝紊亂選自由肥胖、向心性肥胖、糖尿病、高血壓癥、心氣虛、缺血性心臟病、高血壓、甘油三酯血脂異常、HDL血脂異常、膽固醇血脂異常、空腹血糖升高、瘦素調節異常和脂肪調節異常組成的組。

7.根據權利要求5所述的方法，其中，所述棕色脂肪細胞是通過皮下注射來給予的。

8.根據權利要求5所述的方法，其中，所述棕色脂肪細胞是通過系統性注射來給予的。

9.根據權利要求5所述的方法，其中，所述培養基含有選自由胰島素、地塞米松、異丁基甲基黃嘌呤和吲哚美辛組成的組的分化劑。

10.一種在受試者中治療肥胖的方法，包括：

從受試者中取出棕色脂肪；以及

將所述棕色脂肪給予至所述受試者體內的脂肪沉著體，

從而在所述受試者中治療肥胖。

11.根據權利要求10所述的方法，其中，所述脂肪沉著體是白色脂肪沉著體。

12.根據權利要求10所述的方法，其中，所述脂肪沉著體是棕色脂肪沉著體。

13.一種鑒別參與代謝調節的化合物的方法，包括：

從棕色脂肪組織中分離干細胞；

在不含動物產品的培養基中培養所述干細胞；

使所述干細胞與測試化合物接觸；

測定存在所述測試化合物的情況下所述干細胞的代謝活性水平；以及

將存在所述測試化合物的情況下所述干細胞的代謝活性水平與不存在所述測試化合物的情況下所述干細胞的代謝活性水平進行比較，

其中，存在所述測試化合物的情況下代謝活性水平不同于不存在所述測試化合物的情況下代謝活性水平，這鑒別出所述測試化合物為參與代謝調節的化合物。

14.根據權利要求13所述的方法，其中，所述測定包括測量脂肪形成。

15.根據權利要求14所述的方法，包括檢測PRDM16、BMP7、UCP1、UCP2或MYF5中的一種或多種的水平。

16.根據權利要求13所述的方法，其中，所述測試化合物選自由蛋白質、抗體、肽、突變型蛋白、多核苷酸、核酸適體和小分子組成的組。

17.一種將干細胞分化為棕色脂肪細胞的方法，所述方法包括：

使干細胞與不含動物產品的培養基接觸，從而產生棕色脂肪干細胞。

18.根據權利要求17所述的方法，其中，所述培養基包含選自由胰島素、地塞米松、異丁基甲基黃嘌呤、吲哚美辛、T3、羅格列酮、FNDC5和它們的組合所組成的組的試劑。

19.根據權利要求17所述的方法，其中，所述培養基包含胰島素、地塞米松、異丁基甲基黃嘌呤和吲哚美辛。

20.根據權利要求17所述的方法，其中，所述棕色脂肪干細胞表達PRDM-16、PGC-1或它們的組合。

21.根據權利要求17所述的方法，其中，所述棕色脂肪組織來自于從受試者獲得的樣品。