[發(fā)明專利]用于鑒定小于48小時之前發(fā)作的心房纖維性顫動患者的中段前心鈉肽(pro?ANP)

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201280037660.6
• 申請日: 2012-07-02
• 公開（公告）號: CN103765219B
• 公開（公告）日: 2017-04-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: C·摩恩
• 申請（專利權(quán)）人: B.R.A.H.M.S有限公司;公共救濟(jì)事業(yè)局-巴黎醫(yī)院;笛卡爾巴黎大學(xué)
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68
• 代理公司: 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所11038
• 代理人: 韓威威

1.一種用于確定患者中從心房纖維性顫動發(fā)作至呈現(xiàn)的時間的方法，包括步驟：

(i)提供所述患者的體液樣品，

(ii)確定所述樣品中proANP(SEQ?ID?NO:1)或其片段的水平，

(iii)使proANP或其片段的水平與所述患者的從心房纖維性顫動發(fā)作至呈現(xiàn)的時間相關(guān)聯(lián)，

其中所述片段具有至少6個氨基酸殘基的長度。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中確定患者的從心房纖維性顫動發(fā)作至呈現(xiàn)的時間處在或高于某個時間臨界值或低于某個時間臨界值。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中時間臨界值是48小時或高于或低于48小時。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中時間臨界值是24小時或高于或低于24小時。

5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項所述的方法，其中所述樣品選自血液、血清、血漿、腦脊液、尿或唾液，優(yōu)選地血液、血清或血漿。

6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的方法，其中使用針對與proANP片段MR-proANP(SEQ?ID?NO:4)相對應(yīng)的氨基酸序列的至少一種抗體，確定proANP或其片段的水平。

7.根據(jù)權(quán)利要求2至6中任一項所述的方法，其中，當(dāng)確定所述患者的從心房纖維性顫動發(fā)作至呈現(xiàn)的時間低于所述時間臨界值時，以此作為患者應(yīng)當(dāng)施用于立即復(fù)律的指標(biāo)。

8.根據(jù)權(quán)利要求2至6中任一項所述的方法，其中，當(dāng)確定所述患者的從心房纖維性顫動發(fā)作至呈現(xiàn)的時間處在或高于所述時間臨界值時，以此作為患者應(yīng)當(dāng)用抗凝血藥治療和/或應(yīng)當(dāng)在復(fù)律之前接受經(jīng)食道超聲心動術(shù)(TEE)的指標(biāo)。

9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的方法，其中復(fù)律是電復(fù)律和/或藥理學(xué)復(fù)律。

10.根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項所述的方法，其中當(dāng)所述確定的proANP(SEQ?ID?NO:1)或其片段的水平高于預(yù)定閾值水平時，診斷所述患者具有低于所述時間臨界值的從心房纖維性顫動發(fā)作至呈現(xiàn)的時間。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中預(yù)定閾值水平在100和350pmol/L之間，更優(yōu)選地在100pmol/L和250pmol/L之間，甚至更優(yōu)選地在100pmol/L和190pmol/L之間，最優(yōu)選地在100pmol/L和160pmol/L之間。

12.根據(jù)權(quán)利要求1至11中任一項所述的方法，其中除proANP或其片段之外還確定至少一種生物標(biāo)志物，優(yōu)選地與心血管疾病、優(yōu)選與心房纖維性顫動相關(guān)的生物標(biāo)志物，最優(yōu)選地確定proBNP及其片段，特別優(yōu)選地NT-proBNP和/或BNP。

13.根據(jù)權(quán)利要求1至12中任一項所述的方法，其中另外地確定可影響所述患者中proANP或其片段的水平的至少一個臨床參數(shù)。

14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中臨床參數(shù)選自包括年齡、性別、共病和身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)的組，優(yōu)選地年齡和BMI。