[發明專利]抗EMR1抗體

無效

• 申請號: 201280037469.1
• 申請日: 2012-05-25
• 公開（公告）號: CN103747801A
• 公開（公告）日: 2014-04-23
• 發明（設計）人: K·魯爾森;M·巴爾;C·別賓頓;D·馬丁內茨;V·帕拉斯;S·蘇雅沙－巴斯卡;N·托馬賽維奇;J·威廉姆斯;G·雅蘭頓
• 申請（專利權）人: 卡羅生物制藥股份有限公司
• 主分類號: A61K39/00
• 分類號: A61K39/00;A61K39/395
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司 31100
• 代理人: 陶家蓉

1.一種包含重鏈和輕鏈的分離的抗EMR1抗體，其特征在于，所述抗體與EMR1的表皮生長因子樣結構域6(ELD-6)選擇性結合。

2.如權利要求1所述的抗EMR1抗體，其特征在于，所述抗體與單克隆抗體1E7競爭結合EMR1。

3.如權利要求1所述的抗EMR1抗體，其特征在于，所述抗體與單克隆抗體競爭結合EMR1，所述單克隆抗體具有與單克隆抗體1E7相同的CDR序列。

4.如權利要求1所述的抗EMR1抗體，其特征在于，所述抗體與所述EMR1序列RDIDECRQDPSTCGPNSI的全部或部分結合。

5.如權利要求1所述的抗EMR1抗體，其特征在于，所述抗體包含V_H?CDR3氨基酸序列IYYRGFDX₁，其中X₁是Q、S、K或V。

6.如權利要求5所述的抗EMR1抗體，其特征在于，所述抗體還包含具有氨基酸序列(D/S/N)FG(M/I)H的V_H?CDR1和/或具有氨基酸序列VIWSGGST(D/N/Y)YADSVKG的V_H?CDR2。

7.如權利要求6所述的抗EMR1抗體，其特征在于，V_H?V-區段與人種系V_H?V-區段氨基酸序列的相同性是至少85％。

8.如權利要求7所述的抗EMR1抗體，其特征在于，所述抗體具有FR4區，所述FR4區與人種系V_H?J-區段FR4氨基酸序列的相同性是至少90％。

9.如權利要求6所述的抗EMR1抗體，其特征在于，所述V_H具有圖1所示的V-區段序列。

10.如權利要求6所述的抗EMR1抗體，其特征在于，所述V_H具有圖1所示的序列。

11.如權利要求2-10中任一項所述的抗EMR1抗體，其特征在于，所述抗體包含V_L?CDR3氨基酸序列(F/V/T/N)QG(V/S/G/T)H(V/L/P)PLT。

12.如權利要求11所述的抗EMR1抗體，其特征在于，所述V_L包含含有氨基酸序列(R/K)SSQS(I/L)(V/L)HSNG(N/Y)(N/T)YLE的CDR1和/或含有氨基酸序列R(V/G)SNRAS的CDR2。

13.如權利要求12所述的抗EMR1抗體，其特征在于，所述抗體具有V_L?V-區段，所述V_L?V-區段與人種系κ或λV-區段氨基酸序列的相同性是至少85％。

14.如權利要求13所述的抗EMR1抗體，其特征在于，所述抗體具有V_L?FR4，所述V_L?FR4與人種系κ或λJ-區段FR4氨基酸序列的相同性是至少90％。

15.如權利要求12所述的抗體，其特征在于，所述V_L具有圖1所示的V-區段序列。

16.如權利要求12所述的抗體，其特征在于，所述V_L具有圖1所示的序列。

17.如權利要求1所述的抗EMR1抗體，其特征在于，所述抗體具有：

(a)SEQ?ID?NO：8、SEQ?ID?NO：4、SEQ?ID?NO：9或SEQ?ID?NO：11的重鏈CDR，以及SEQ?ID?NO：17的輕鏈CDR；

(b)SEQ?ID?NO：9的重鏈CDR以及SEQ?ID?NO：18的輕鏈CDR；

(c)SEQ?ID?NO：6的重鏈CDR以及SEQ?ID?NO：15的輕鏈CDR；

(d)SEQ?ID?NO：7的重鏈CDR以及SEQ?ID?NO：16的輕鏈CDR；

(e)SEQ?ID?NO：11的重鏈CDR以及SEQ?ID?NO：21或SEQ?ID?NO：22的輕鏈CDR；或

(f)SEQ?ID?NO：9的重鏈CDR以及SEQ?ID?NO：21的輕鏈CDR。