[發明專利]改進的SMB方法

有效

• 申請號: 201280033619.1
• 申請日: 2012-07-06
• 公開（公告）號: CN103764241A
• 公開（公告）日: 2014-04-30
• 發明（設計）人: A·凱利赫;A·莫里森;阿尼爾·奧斯卡爾;拉凱什·威拉曼·奈爾雷瑪;阿伯希萊什·阿加瓦爾
• 申請（專利權）人: 巴斯夫制藥（卡蘭尼什）公司
• 主分類號: B01D15/18
• 分類號: B01D15/18;C11B3/10;C11C1/00;C11C1/08
• 代理公司: 北京派特恩知識產權代理事務所(普通合伙) 11270
• 代理人: 張穎玲;胡春光

1.一種用于從進料混合物中回收多不飽和脂肪酸（PUFA）產物的色譜分離方法，所述方法包括以下步驟：

（i）在第一分離步驟中，在模擬移動床色譜裝置或真實移動床色譜裝置中對所述進料混合物進行純化以得到中間產物，所述模擬移動床色譜裝置或真實移動床色譜裝置具有含有作為洗脫劑的含水有機溶劑的多個連接的色譜柱；以及

（ii）在第二分離步驟中，使用模擬移動床色譜裝置或真實移動床色譜裝置對在（i）中得到的所述中間產物進行純化以得到所述PUFA產物，所述模擬移動床色譜裝置或真實移動床色譜裝置具有含有作為洗脫劑的含水有機溶劑的多個連接的色譜柱；其中

（a）所述第一分離步驟和所述第二分離步驟在同一色譜裝置上按順序進行，在所述第一分離步驟和所述第二分離步驟之間將所述中間產物回收，并且在所述第一分離步驟和所述第二分離步驟之間對所述色譜裝置內的工藝條件進行調節，從而在每個分離步驟中將所述PUFA產物與所述進料混合物的不同組分分離；或

（b）所述第一分離步驟和所述第二分離步驟分別在獨立的第一色譜裝置和第二色譜裝置上進行，將從所述第一分離步驟中得到的中間產物引入至所述第二色譜裝置中，并且在每個分離步驟中將所述PUFA產物與所述進料混合物的不同組分分離。

2.根據權利要求1所述的方法，其中，每個裝置具有來自所述多個連接的色譜柱中的提取物流和提余物流，由所述提取物流和提余物流能夠收集液體。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其中，與所述進料混合物相比，在所述第一分離步驟中得到的中間產物富集所述PUFA產物。

4.根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中，

（a）在所述第一分離步驟中，所述中間產物作為提余物流而被收集，而在所述第二分離步驟中，所述PUFA產物作為提取物流而被收集；或

（b）在所述第一分離步驟中，所述中間產物作為提取物流而被收集，而在所述第二分離步驟中，所述PUFA產物作為提余物流而被收集。

5.根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中，在所述第一分離步驟中，將所述PUFA產物與所述進料混合物的極性較小的組分分離，而在所述第二分離步驟中，將所述PUFA產物與所述進料混合物的極性較大的組分分離。

6.根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中，所述PUFA產物含有至少一種ω-3PUFA。

7.根據權利要求6所述的方法，其中，所述PUFA產物含有EPA和/或DHA。

8.根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中，所述洗脫劑是水與醇、醚、酯、酮或腈的混合物。

9.根據權利要求8所述的方法，其中，所述洗脫劑是水和甲醇的混合物。

10.根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中，所述進料混合物是魚油或魚油衍生的原料，所述PUFA產物是EPA或EPA乙酯，以及所述PUFA產物以大于90%的純度，優選以大于95%的純度，并且更優選以大于97%的純度而被生產。

11.根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中，

（a）將來自在所述第一分離步驟中使用的裝置的提取物流的一部分循環回在所述第一分離步驟中使用的裝置中；和/或

（b）將來自在所述第一分離步驟中使用的裝置的提余物流的一部分循環回在所述第一分離步驟中使用的裝置中；和/或

（c）將來自在所述第二分離步驟中使用的裝置的提取物流的一部分循環回在所述第二分離步驟中使用的裝置中；和/或

（d）將來自在所述第二分離步驟中使用的裝置的提余物流的一部分循環回在所述第二分離步驟中使用的裝置中。

12.根據權利要求11所述的方法，其中，調節在第一分離步驟中經由提取物流和提余物流中的一種或兩種流而收集的液體被循環回在該分離步驟中使用的裝置中的速率，以在每個分離步驟中能夠將所述PUFA產物與所述進料混合物的不同組分分離。

13.根據權利要求11或12所述的方法，其中，調節在第二分離步驟中經由提取物流和提余物流中的一種或兩種流而收集的液體被循環回在該分離步驟中使用的裝置中的速率，以在每個分離步驟中能夠將所述PUFA產物能夠與所述進料混合物的不同組分分離。