[發明專利]磷蝦油的胃腸外治療應用

在審

• 申請號: 201280028987.7
• 申請日: 2012-06-13
• 公開（公告）號: CN103608023A
• 公開（公告）日: 2014-02-26
• 發明（設計）人: 大衛·F·德里斯科爾
• 申請（專利權）人: 穩定解決方案有限責任公司
• 主分類號: A61K35/56
• 分類號: A61K35/56;A61K8/06;A61P29/00
• 代理公司: 深圳中一專利商標事務所 44237
• 代理人: 張全文

1.一種胃腸外給予組合物的方法，所述方法包括經胃腸外向人體給予組合物，所述組合物以水包油乳液形式含有磷蝦油。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述磷蝦油的含量為，與含有卵磷脂代替磷蝦油的相同乳液的物理穩定性相比，能有效提高所述乳液的物理穩定性。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述磷蝦油的含量為，與含有α-生育酚代替磷蝦油的相同乳液的化學穩定性相比，能有效提高所述乳液的化學穩定性。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述組合物包含高親脂性藥物，且所述磷蝦油的含量為能使所述高親脂性藥物有效溶解。

5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述組合物包含n3脂肪酸，所述n3脂肪酸含量為能有效減輕藥物對重要器官的不良影響，所述不良影響包括炎癥、氧化應激、免疫調節和/或缺血性事件。

6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法為治療嚴重敗血癥期間內因性中毒的方法。

7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法為對具有毒性血液水平的高親脂性藥物的人進行治療的方法。

8.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述組合物基本不含卵磷脂。

9.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述磷蝦油包含EPA和DHA。

10.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述組合物基本不含來自魚類來源的n3-FAs。

11.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，總磷脂含量為10%至70％w/w，其中在所述磷脂中有20％至80％的總n3-FA含量；其中，總甘油三酯含量為10%至70％w/w，其中在所述甘油三酯中有20％至80％的總n3-FA含量，且其中總n3-FA含量為45%至60％w/w。

12.一種胃腸外給予組合物的方法，所述方法包括對人體經胃腸外給予組合物，所述組合物以水包油乳液形式包含得自磷蝦的磷脂，其中給藥后所述磷脂與內毒素結合。

13.一種胃腸外給予組合物的方法，所述方法包括對人體經胃腸外給予組合物，所述組合物以水包油乳液形式包含得自磷蝦的磷脂，其中給藥后所述磷脂與高親脂藥物結合。

16.一種胃腸外使用的藥用組合物，包含水包油乳液，所述水包油乳液包含得自海洋甲殼類動物的磷脂。

17.根據權利要求16所述的藥用組合物，其特征在于，所述海洋甲殼類動物為磷蝦。

18.根據權利要求16所述的藥用組合物，其特征在于，還包括藥物。

19.根據權利要求16所述的藥用組合物，其特征在于，所述得自海洋甲殼類動物的磷脂以有效地溶解藥物的量存在。

20.根據權利要求16所述的藥用組合物，其特征在于，所述藥用組合物適用于治療敗血癥期間的內因性中毒。

21.根據權利要求16所述的藥用組合物，其特征在于，所述藥用組合物適用于減輕藥物對重要器官的不良影響，所述不良影響包括炎癥、氧化應激、免疫調節和/或缺血性事件。

22.根據權利要求16所述的藥用組合物，其特征在于，所述藥用組合物適用于對具有毒性血液水平的高親脂性藥物的人進行治療。

23.根據權利要求16至22中一項或多項所述的藥用組合物，其特征在于，所述藥用組合物包含得自磷蝦的磷脂，所述磷脂含量范圍為0.05g/L至100g/L，優選為0.1至50g/L，更優選為0.5至30g/L，特別優選為5至20g/L，基于藥用組合物總量計。

24.根據權利要求16至23中一項或多項所述的藥用組合物，其特征在于，含ω-3脂肪酸的磷脂含有約10至約20wt%的DHA，基于所述磷脂的脂肪酸總重量計。

25.根據權利要求16至24中一項或多項所述的藥用組合物，其特征在于，含ω-3脂肪酸的磷脂含有約20至約40wt％的EPA，基于所述磷脂的脂肪酸總重量計。