[發明專利]用于延長紅細胞制劑和血小板制劑的可用儲存的方法和材料無效
| 申請號: | 201280023194.6 | 申請日: | 2012-03-16 |
| 公開(公告)號: | CN103702557A | 公開(公告)日: | 2014-04-02 |
| 發明(設計)人: | M.J.喬伊納;D.G.埃里克森 | 申請(專利權)人: | 梅奧醫學教育和研究基金會;戴納西爾生物醫學公司 |
| 主分類號: | A01N1/02 | 分類號: | A01N1/02;A61J1/05;C12N5/02 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 周齊宏;梁謀 |
| 地址: | 美國明*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 延長 紅細胞 制劑 血小板 可用 儲存 方法 材料 | ||
1.用于降低儲存的紅細胞制劑的紅細胞的乳酸形成率或葡萄糖消耗率的方法,其中所述方法包括在其中所述紅細胞制劑的pCO2水平大于100?mmHg?pCO2的條件下將所述紅細胞制劑暴露于CO2氣體。
2.權利要求1的方法,其中所述方法包括在其中所述紅細胞制劑的pCO2水平大于200?mmHg?pCO2的條件下將所述紅細胞制劑暴露于CO2氣體。
3.權利要求1的方法,其中所述方法包括在其中所述紅細胞制劑的pCO2水平大于300?mmHg?pCO2的條件下將所述紅細胞制劑暴露于CO2氣體。
4.權利要求1的方法,其中所述方法包括在其中所述紅細胞制劑的pCO2水平大于400?mmHg?pCO2的條件下將所述紅細胞制劑暴露于CO2氣體。
5.權利要求1的方法,其中所述方法包括在其中所述紅細胞制劑的pCO2水平大于500?mmHg?pCO2的條件下將所述紅細胞制劑暴露于CO2氣體。
6.權利要求1的方法,其中所述方法包括在其中所述紅細胞制劑的pCO2水平為200至600?mmHg?pCO2的條件下將所述紅細胞制劑暴露于CO2氣體。
7.權利要求1的方法,其中所述方法包括在其中所述紅細胞制劑的pCO2水平為450至550?mmHg?pCO2的條件下將所述紅細胞制劑暴露于CO2氣體。
8.權利要求1的方法,其中所述方法包括將所述乳酸形成率降低至一定水平,所述水平導致在儲存14天后形成少于7.5?μmol/mL的乳酸。
9.權利要求1的方法,其中所述方法包括將所述乳酸形成率降低至一定水平,所述水平導致在儲存21天后形成少于10?μmol/mL的乳酸。
10.權利要求1的方法,其中所述方法包括將所述葡萄糖消耗率降低至一定水平,所述水平導致在儲存14天后存在大于450?mg/dL的葡萄糖。
11.權利要求1的方法,其中所述方法包括將所述葡萄糖消耗率降低至一定水平,所述水平導致在儲存21天后存在大于200?mg/dL的葡萄糖。
12.權利要求1的方法,其中所述方法包括將所述葡萄糖消耗率降低至一定水平,所述水平導致在儲存21天后存在大于300?mg/dL的葡萄糖。
13.權利要求1的方法,其中所述方法包括將所述葡萄糖消耗率降低至一定水平,所述水平導致在儲存21天后存在大于400?mg/dL的葡萄糖。
14.權利要求1的方法,其中在儲存14天后所述紅細胞制劑的pH小于6.8。
15.權利要求1的方法,其中在儲存14天后所述紅細胞制劑的pH小于6.6。
16.權利要求1的方法,其中在儲存14天后所述紅細胞制劑的pH小于6.4。
17.權利要求1的方法,其中在儲存21天后所述紅細胞制劑的pH小于6.6。
18.權利要求1的方法,其中在儲存21天后所述紅細胞制劑的pH小于6.4。
19.用于降低儲存的紅細胞制劑的紅細胞的乳酸形成率或葡萄糖消耗率的方法,其中所述方法包括在其中所述紅細胞制劑的pH小于6.6的條件下將所述紅細胞制劑暴露于CO2氣體。
20.權利要求19的方法,其中所述方法包括在其中所述紅細胞制劑的pH小于6.4的條件下將所述紅細胞制劑暴露于CO2氣體。
21.權利要求19的方法,其中所述方法包括在其中所述紅細胞制劑的pH小于6.3的條件下將所述紅細胞制劑暴露于CO2氣體。
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