[發明專利]控制不舒適度的方法和系統

有效

• 申請號: 201280019951.2
• 申請日: 2012-03-19
• 公開（公告）號: CN103501840A
• 公開（公告）日: 2014-01-08
• 發明（設計）人: 謝忠興
• 申請（專利權）人: 新加坡保健服務集團有限公司
• 主分類號: A61M5/172
• 分類號: A61M5/172
• 代理公司: 北京德琦知識產權代理有限公司 11018
• 代理人: 康泉;宋志強

1.一種控制受試者感受到的不舒適度的方法，包括：

接收來自所述受試者的啟動舒適緩解的信號；

確定所述受試者的生命體征數據；

確定所述生命體征數據是否滿足預定的標準；并且

基于所述生命體征數據是否滿足所述預定的標準來執行注入舒適緩解藥物給所述受試者的注入方案。

2.如權利要求1所述的方法，其中確定所述受試者的所述生命體征數據包括獲取表示所述受試者血液的氧濃度的脈搏血氧儀數據。

3.如權利要求2所述的方法，其中確定所述生命體征數據是否滿足預定的標準包括確定已獲取的脈搏血氧儀數據是否超過預定的脈搏血氧儀臨界值。

4.如權利要求1-3中的任一項所述的方法，其中確定所述受試者的所述生命體征數據包括獲取表示所述受試者心率的心率數據。

5.如權利要求4所述的方法，其中確定所述生命體征數據是否滿足預定的標準包括確定已獲取的心率數據是否超過預定的心率臨界值。

6.如權利要求4或5所述的方法，其中所述心率數據進一步包括表示所述受試者所攜帶的胎兒的心率的胎兒心率數據。

7.如權利要求6所述的方法，其中所述預定的心率臨界值進一步包括預定的胎兒心率臨界值。

8.如權利要求1-7中任一項所述的方法，其中如果所述生命體征數據滿足所述預定的標準，則執行注入所述舒適緩解藥物給所述受試者的所述注入方案。

9.如權利要求1-8中任一項所述的方法，其中所述注入方案包括控制注入裝置注入舒適緩解藥物給所述受試者。

10.如權利要求9所述的方法，其中所述注入裝置適于注入不同裝載量的舒適緩解藥物給所述受試者。

11.如權利要求9或10所述的方法，其中如果所述受試者發送第一信號以啟動所述舒適緩解，則所述注入裝置被控制來注入第一裝載量的所述舒適緩解藥物給所述受試者。

12.如權利要求11所述的方法，其中如果所述受試者在被注入所述第一裝載量之后發送第二信號以啟動所述舒適緩解，所述注入裝置被控制來注入第二裝載量的所述舒適緩解藥物給所述受試者。

13.如權利要求12所述的方法，其中如果所述受試者在被注入所述第二裝載量之后發送第三信號以啟動所述舒適緩解，則所述注入裝置被控制來注入第三裝載量的所述舒適緩解藥物給所述受試者。

14.如權利要求13所述的方法，其中所述第三裝載量包括高于所述第二裝載量的裝載量，并且所述第二裝載量包括高于所述第一裝載量的裝載量。

15.如權利要求14所述的方法，其中如果所述受試者發送另一個信號以啟動所述舒適緩解，則所述注入裝置被控制來以連續的注入速率注入限定裝載量的所述舒適緩解藥物給所述受試者。

16.如權利要求1-15中任一項所述的方法，其中所述注入方案包括控制多個注入裝置來注入多個舒適緩解藥物給所述受試者。

17.如權利要求16所述的方法，其中所述多個注入裝置中的每個都適于注入不同裝載量的舒適緩解藥物給所述受試者。

18.如權利要求1-17中任一項所述的方法，其中所述舒適緩解藥物是瑞芬太尼。

19.一種控制受試者感受到的不舒適度的系統，包括：

接收器，被配置為接收來自所述受試者的啟動舒適緩解的信號；

至少一個監測器，被配置為確定所述受試者的生命體征數據；

確定電路，被配置為確定所述生命體征數據是否滿足預定的標準；

至少一個注入裝置，被配置為注入舒適緩解藥物給所述受試者；和

控制單元，被配置為基于所述生命體征數據是否滿足預定的標準，控制所述至少一個注入裝置來注入所述舒適緩解藥物給所述受試者。

20.如權利要求19所述的系統，其中被配置為確定所述受試者的生命體征數據的所述至少一個監測器包括用于獲取表示所述受試者的血液的氧濃度的脈搏血氧儀數據的脈搏血氧儀。

21.如權利要求19或20所述的系統，其中被配置為確定所述受試者的生命體征數據的所述至少一個監測器包括用于獲取表示所述受試者的心率的心率數據的心率監測器。