[發明專利]與心血管成像相關的材料及方法

有效

• 申請號: 201280016618.6
• 申請日: 2012-02-08
• 公開（公告）號: CN103491983A
• 公開（公告）日: 2014-01-01
• 發明（設計）人: 勒內·博特納里;阿爾季斯蒂斯·菲尼卡里斗
• 申請（專利權）人: 倫敦王室學院
• 主分類號: A61K49/14
• 分類號: A61K49/14;A61K49/00;C07K7/06;C07K7/08
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240
• 代理人: 余剛;張英

1.一種用于斑塊成像的方法中的結合物，包括原彈性蛋白特異性結合劑和成像探針，其中，利用所述結合物對所述斑塊成像用于確定病人發展由斑塊破裂或不穩定性引起的病癥的風險。

2.一種用于斑塊成像的結合物，包括連接至成像探針的原彈性蛋白特異性結合劑，其中，利用所述結合物對所述斑塊成像用于確定病人發展由斑塊破裂或不穩定性引起的病癥的風險。

3.一種結合物在制備用于斑塊成像的藥物中的用途，其中，所述結合物包括原彈性蛋白特異性結合劑和成像探針，其中，利用所述結合物對所述斑塊成像用于確定病人發展由斑塊破裂或不穩定引起的病癥的風險。

4.根據前面權利要求中任一項所述的結合物和用途，其中，所述斑塊是心血管斑塊。

5.根據權利要求4所述的結合物及用途，其中，所述心血管斑塊是動脈粥樣硬化斑塊。

6.根據權利要求4或5所述的結合物或用途，其中，所述病癥是急性心肌梗塞（AMI）、中風或主動脈瘤。

7.根據前面權利要求中任一項所述的結合物或用途，其中，利用所述結合物對所述斑塊成像用于確定病人的治療過程，用于將病人分配至用于給定療法的病人類別，用于評估斑塊負荷，用于監測疾病進展和/或用于確定病人對療法的反應。

8.根據前面權利要求中任一項所述的結合物或用途，其中，所述原彈性蛋白特異性結合劑能夠特異性地結合原彈性蛋白。

9.根據權利要求7所述的結合物或用途，其中，所述原彈性蛋白特異性結合劑基本上不結合至彈性蛋白。

10.根據前面權利要求中任一項所述的結合物或用途，其中，所述原彈性蛋白特異性結合劑能夠在體內特異性地結合原彈性蛋白并且在體內基本上不結合至彈性蛋白。

11.根據權利要求4至6中任一項所述的結合物或用途，其中，與其他血管內的成分或蛋白質相比較，所述原彈性蛋白特異性結合劑對于原彈性蛋白具有特異性。

12.根據權利要求4至6中任一項所述的結合物或用途，其中，與體內其他血管內的成分或蛋白質相比較，所述原彈性蛋白特異性結合劑對于原彈性蛋白具有特異性。

13.根據前面權利要求中任一項所述的結合物或用途，其中，所述原彈性蛋白特異性結合劑是能夠結合至斑塊中存在的原彈性蛋白的肽、抗體分子、蛋白質、適體或小分子配體。

14.根據權利要求13所述的結合物或用途，其中，所述原彈性蛋白特異性結合劑是肽或抗體分子。

15.根據權利要求13或14所述的結合物或用途，其中，所述肽包括來自氨基酸序列VVGSPSAQDEASPLS的至少4個氨基酸的序列。

16.根據權利要求13至15中任一項所述的結合物或用途，其中，所述肽包括氨基酸序列QDEA。

17.根據權利要求13至16中任一項所述的結合物或用途，其中，所述原彈性蛋白特異性結合分子能夠結合至氨基酸序列VGVAPG。

18.根據權利要求13或14所述的結合物或用途，其中，所述肽包括來自氨基酸序列YPDHVQYTHY的至少4個氨基酸的序列。

19.根據權利要求13或14所述的結合物或用途，其中，所述肽具有序列VVGSPSAQDEASPLS、EGFEPG或YPDHVQYTHY。

20.根據權利要求13至19中任一項所述的結合物或用途，其中，所述肽長度為不多于20個氨基酸。

21.根據權利要求13或14所述的結合物或用途，其中，所述肽由以下序列構成：VVGSPSAQDEASPLS、EGFEPG或YPDHVQYTHY。

22.根據權利要求8至21中任一項所述的結合物或用途，其中，與人彈性蛋白相比較，所述原彈性蛋白特異性結合劑對于人原彈性蛋白具有特異性。

23.根據權利要求8至21中任一項所述的結合物或用途，進一步地其中，與由斑塊引起的病癥的動物模型中的彈性蛋白相比較，所述原彈性蛋白特異性結合劑對于原彈性蛋白具有特異性。