[發(fā)明專利]識別和計(jì)數(shù)早期粒細(xì)胞(EGC)

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201280016056.5
• 申請日: 2012-04-06
• 公開（公告）號: CN103597349A
• 公開（公告）日: 2014-02-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: C·A·拉米雷斯;陸九六
• 申請（專利權(quán)）人: 貝克曼考爾特公司
• 主分類號: G01N33/50
• 分類號: G01N33/50;G01N33/80
• 代理公司: 上海市華誠律師事務(wù)所 31210
• 代理人: 賈師英

1.一種用于計(jì)數(shù)血液樣品中早期粒細(xì)胞(EGC)的方法，其包括：

使用低角光散射(LALS)參數(shù)來分析血液樣品中的白細(xì)胞；

使用LALS參數(shù)將EGC從其他白細(xì)胞中分離出來；并且

計(jì)數(shù)分離出的EGC。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，將EGC從其他白細(xì)胞中分離進(jìn)一步基于至少一個附加的參數(shù)，所述至少一個附加的參數(shù)包括軸向光損失(ALL)、中角光散射(MALS)、直流(DC)體積和電導(dǎo)率(OP)。

3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，分離步驟包括：

使分析數(shù)據(jù)成組，從而生成多個群；并且

從多個群中識別出EGC群。

4.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，EGC群基本與多個群中的嗜中性粒細(xì)胞群相分離。

5.如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，還包括：

基于分離的EGC群來計(jì)數(shù)EGC；并且

報告EGC計(jì)數(shù)。

6.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，EGC計(jì)數(shù)被報告為占白細(xì)胞總數(shù)的百分比。

7.一種用于計(jì)數(shù)早期粒細(xì)胞(EGC)的方法，其包括：

分析血液樣品中的白細(xì)胞；

基于用于測量EGC的獨(dú)特小葉和／或表面結(jié)構(gòu)性質(zhì)的參數(shù)，從其他白細(xì)胞中識別出EGC；從其他白細(xì)胞中分離出被識別的EGC；并且

計(jì)數(shù)被識別的EGC群。

8.一種用于識別血液樣品中未成熟粒細(xì)胞(EGC)的裝置，其包括：

處理器；

至少一個與處理器聯(lián)接的存儲器，其中存儲器被設(shè)置為用于儲存來自顆粒分析儀的細(xì)胞事件數(shù)據(jù)，該細(xì)胞事件數(shù)據(jù)包括低角光散射(LALS)參數(shù)；以及

EGC測定模塊，其被設(shè)置為用于：

使用LALS參數(shù)分析血液中的白細(xì)胞；和

基于LALS參數(shù)的細(xì)胞事件數(shù)據(jù)，將EGC與其他白細(xì)胞分離。

9.如權(quán)利要求8所述的裝置，其特征在于，進(jìn)一步包括粒子檢測器，該粒子檢測器被設(shè)置為通過使用多個細(xì)胞詢問器詢問血液樣品的各個細(xì)胞以生成細(xì)胞事件數(shù)據(jù)。

10.如權(quán)利要求8或9所述的裝置，其特征在于，還包括：顯示器，其被設(shè)置為用于報告被分離的EGC群。

11.如權(quán)利要求8-10所述的裝置，其特征在于，將EGC從其他白細(xì)胞中分離進(jìn)一步基于至少一個附加的參數(shù)，該至少一個附加的參數(shù)包括軸向光損失(ALL)、中角光散射

(MALS)、直流(DC)體積或電導(dǎo)率(OP)。

12.如權(quán)利要求8-11所述的設(shè)備，其特征在于，所述EGC測定模塊被進(jìn)一步設(shè)置為用于：通過使白細(xì)胞分析數(shù)據(jù)成組來將EGC從其他白細(xì)胞分離出來，由此產(chǎn)生多個白細(xì)胞群；

并且

從多個白細(xì)胞群中識別出EGC群。