[發明專利]一種采用碲化鎘量子點清除帕金森模式細胞中產生的α-核突觸蛋白的方法及其應用

有效

• 申請號: 201210586127.7
• 申請日: 2012-12-28
• 公開（公告）號: CN103013922A
• 公開（公告）日: 2013-04-03
• 發明（設計）人: 黃慶;陳楠;李曉明;魏敏;樊春海
• 申請（專利權）人: 中國科學院上海應用物理研究所
• 主分類號: C12N5/09
• 分類號: C12N5/09;A61K33/24;A61P25/16
• 代理公司: 上海智信專利代理有限公司 31002
• 代理人: 鄧琪

1.一種采用碲化鎘量子點清除帕金森模式細胞中產生的α-核突觸蛋白的方法，其特征在于，包括：

將帕金森模式細胞消化獲得的細胞懸液按每孔3×10⁴~3×10⁵個鋪6孔板，待細胞貼壁后吸掉孔內培養基，并向其中加入含有4-75nM碲化鎘量子點的培養基，所述帕金森模式細胞中過量表達的α-核突觸蛋白在所述碲化鎘量子點的作用下得到明顯清除；

其中，所述帕金森模式細胞是使用1-甲基-4-苯基-吡啶離子在體外構建并使用全反式維甲酸和十四烷酰佛波醇乙酸酯誘導分化的SH-SY5Y細胞或使用1-甲基-4-苯基-吡啶離子在體外構建的分化的PC12細胞。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述碲化鎘量子點的濃度為4nM。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述SH-SY5Y細胞的帕金森模式細胞的構建方法包括：

1）細胞分化：將所述SH-SY5Y細胞在含有全反式維甲酸的培養基中培養后，換含十四烷酰佛波醇乙酸酯的培養基繼續培養，然后換不含有分化劑的培養基培養；

2）細胞鋪板：待分化細胞長滿后消化獲得細胞懸液，進行細胞計數，按每孔3×10⁴~3×10⁵個鋪6孔板；

3）加藥處理：待6孔板內細胞貼壁后，吸掉孔內培養基，加入0.5-50mM1-甲基-4-苯基-吡啶離子的培養稀釋液，孵育。

4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述步驟3）中1-甲基-4-苯基-吡啶離子的濃度為1mM。

5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述PC12細胞的帕金森模式細胞的構建方法包括：

1）細胞鋪板：將所述PC12細胞消化獲得的細胞懸液進行細胞計數，按每孔3×10⁴～3×10⁵個細胞鋪6孔板；

2）加藥處理：待6孔板內細胞貼壁后，吸掉孔內培養基，加入0.5-50mM1-甲基-4-苯基-吡啶離子的培養稀釋液，孵育。

6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，所述步驟2）中1-甲基-4-苯基-吡啶離子的濃度為5mM。

7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述碲化鎘量子點的粒徑為3-5nm。

8.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述碲化鎘量子點由微波法合成。

9.一種碲化鎘量子點作為制備治療帕金森癥藥物的應用。

10.根據權利要求9所述的應用，其特征在于，所述碲化鎘量子點的粒徑為3-5nm。