[發明專利]一種螺旋藻多糖的提取方法

有效

• 申請號: 201210582368.4
• 申請日: 2012-12-28
• 公開（公告）號: CN103073652A
• 公開（公告）日: 2013-05-01
• 發明（設計）人: 梅艷;李俊
• 申請（專利權）人: 昆明振華制藥廠有限公司
• 主分類號: C08B37/00
• 分類號: C08B37/00
• 代理公司: 昆明正原專利商標代理有限公司 53100
• 代理人: 金耀生

1.一種螺旋藻多糖的提取方法，其特征在于按以下步驟進行：

（1）取螺旋藻，加4-10倍量的95%乙醇，回流提取1~3次，每次1~3小時，傾去乙醇，固體物晾干，加入水4-20倍量，提取1~5次，每次2~10小時，提取溫度為60~100℃，合并提取液，于≤15000?r/min轉速下離心，上清液合并，備用；

（2）取上述（1）得到上清液合并液，過≤1.5μm的微孔濾膜過濾，將濾液加入超濾機中，選擇0.5萬以上分子量的濾材進行超濾，至超濾機出口無液出時，收集超濾機流出液和超濾機內的濃縮液，干燥，得到1種以上的水提螺旋藻粗多糖，總糖含量≥10%，分子量為0.5萬以上；

一種螺旋藻多糖的提取方法，其特征在于按以下步驟進行：

（1）取螺旋藻，加4-10倍量的95%乙醇，回流提取1~3次，每次1~3小時，傾去乙醇，固體物晾干，加入水4-20倍量，提取1~5次，每次2~10小時，提取溫度為60~100℃，合并提取液，于≤15000?r/min轉速下離心，上清液合并，備用；

（2）取上述（1）得到上清液合并液，濃縮，除雜處理，處理后的溶液于≤15000?r/min轉速下離心，取上清液，過≤1.5μm的微孔濾膜過濾，將濾液加入超濾機中，選擇0.5萬至20萬分子量間的濾材進行超濾，至超濾機出口無液出時，收集超濾機流出液和超濾機內的濃縮液，干燥，得到1種以上的水提螺旋藻多糖，總糖含量≥40%，分子量為0.5萬~20萬。

2.根據權利要求2所述的螺旋藻多糖的提取方法，其特征在于所述的濃縮是加熱使上清液合并液體積減少至螺旋藻投料量的5倍以下。

3.根據權利要求2所述的螺旋藻多糖的提取方法，其特征在于所述的濃縮是將上清液合并液通過≤1.5μm的微孔濾膜過濾，將濾液加入超濾機中，選擇0.5萬分子量以上的濾材進行超濾，至超濾機出口無液出時，收集超濾機內的濃縮液。

4.根據權利要求4中所述的螺旋藻多糖的提取方法，其特征在于根據產品所需不同分子量范圍，將超濾得到的濃縮液再反復進行超濾，2次以上連續超濾操作時，超濾機流出液即為前后兩種分子量間的濃縮成分，超濾機內的濃縮液即為選用分子量以上的多糖成分。

5.根據權利要求2所述的螺旋藻多糖的提取方法，其特征在于除雜處理是在濃縮物中加入50~95%的乙醇至醇度達到40-90%，攪勻，靜置12~72小時，于≤15000?r/min轉速下離心，收集沉淀，加水溶解。

6.根據權利要求2所述的螺旋藻多糖的提取方法，其特征在于除雜處理是在濃縮物中加入蛋白沉淀劑，加熱0.5~3小時，于≤5℃下冷藏12~72小時，于≤15000?r/min轉速下離心分離沉淀，上清液中再加入蛋白沉淀劑，加熱，冷藏，此除雜操作重復多次至無明顯沉淀析出，上清液加入20%的氫氧化鈉水溶液或10%鹽酸溶液調pH值至中性。

7.根據權利要求7所述的螺旋藻多糖的提取方法，其特征在于所述的蛋白沉淀劑是1-50%三氯乙酸水溶液或0.1-50%的硫酸銨溶液或是0.1-20%的氫氧化鈉水溶液其中的一種或幾種。