[發明專利]氧化鋅微波吸收發熱材料的制備方法

無效

• 申請號: 201210579555.7
• 申請日: 2012-12-28
• 公開（公告）號: CN103058621A
• 公開（公告）日: 2013-04-24
• 發明（設計）人: 王浩;梅森;程磊;黃志新;彭玲
• 申請（專利權）人: 武漢理工大學
• 主分類號: C04B28/26
• 分類號: C04B28/26;C04B28/34;C04B14/38
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 王守仁

1.一種氧化鋅吸微波發熱材料的制備方法，其特征是采用靜電紡絲法制備氧化鋅納米纖維，再輔以粘結劑干壓成型，在一定溫度下熱處理從而制備出所述的氧化鋅吸微波發熱材料，其步驟包括：

（1）紡絲液的配制：

以醋酸鋅作為鋅源并溶于去離子水，冰醋酸調節醋酸鋅水溶液pH值；以聚乙烯醇（PVA）作為高分子模板劑，乙醇作為表面張力調節劑；將醋酸鋅水溶液與PVA水溶液按體積比為1:5～9混合，配制成紡絲液；

（2）醋酸鋅/PVA前驅體纖維的制備：

采用靜電紡絲法，合成醋酸鋅/PVA前驅體纖維，其技術參數為：電壓10～30KV，噴嘴與接收屏的固化距離為6～20cm；

（3）氧化鋅納米纖維的制備：

對所獲得的醋酸鋅/PVA前驅體纖維進行熱處理，技術參數為：升溫速率為1～3℃/min，在300℃保溫2h，升溫速率1～3℃/min，在500～600℃溫度范圍內保溫2～5h，隨后隨爐體自然冷卻至室溫，制得氧化鋅納米纖維；

（4）微波發熱體的制備：

將氧化鋅納米纖維與粘結劑按質量比1:（0.2～1）混合，在2MPa～12MPa壓力下壓制成片狀，并于500～600℃溫度范圍下熱處理，即制備出所述氧化鋅吸收微波發熱材料。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的聚乙烯醇聚合度為1750?50，所配制的聚乙烯醇水溶液的質量百分比濃度為10～15%。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的醋酸鋅溶液濃度為2～5mol/L。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的醋酸鋅溶液、聚乙烯醇水溶液的體積配比為1:5～9。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征是以1～3℃/min的升溫速率由室溫升至500～600℃進行熱處理。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的粘結劑采用水玻璃或磷酸二氫鋁。