[發明專利]一種制備豬圓環病毒2型滅活疫苗的方法有效
| 申請號: | 201210578150.1 | 申請日: | 2012-12-27 |
| 公開(公告)號: | CN103285385A | 公開(公告)日: | 2013-09-11 |
| 發明(設計)人: | 呂蔚;徐倩倩;劉濤;鄭朝朝;郁宏偉;楊保收;李亞杰;柳珊;趙玉龍 | 申請(專利權)人: | 瑞普(保定)生物藥業有限公司 |
| 主分類號: | A61K39/12 | 分類號: | A61K39/12;A61P31/20;C12N7/02 |
| 代理公司: | 石家莊冀科專利商標事務所有限公司 13108 | 代理人: | 李羨民;高錫明 |
| 地址: | 071001 河北*** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 制備 圓環 病毒 型滅活 疫苗 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種利用激流灌注式生物反應器制備豬圓環病毒2型滅活疫苗的方法,屬于生物技術領域。?
背景技術
豬圓環病毒2型(Porcine?circovirus?type?2,PCV2)是斷奶仔豬多系統衰竭綜合征(Postweaning?multisystemic?wasting?syndrome,PMWS)的主要病原,PCV2還與增生性壞死性肺炎、母豬繁殖障礙、豬皮炎與腎病綜合征和豬呼吸道疾病綜合征有關,給養豬業造成了巨大的經濟損失。?
目前,國內豬圓環病毒2型滅活疫苗生產主要采用細胞轉瓶培養方法實現,傳統工藝生產半成品抗原效價低,操作繁瑣,生產勞動強度大,效率低。近幾年,隨著獸用疫苗行業的發展,生物反應器被廣泛關注,利用生物反應器替代傳統的轉瓶生產工藝已成為行業發展的趨勢。生物反應器作為一種新型工具,能有效提高細胞產量,穩定疫苗批間差異,已被應用于規模化生產豬圓環病毒2型滅活疫苗。?
從行業整體發展來看,應用生物反應器生產豬圓環病毒2型滅活疫苗比轉瓶工藝有很大的進步,但在生產工藝優化與成本控制等方面均有很大的發展空間。應用激流灌注式生物反應器生產豬圓環病毒2型滅活疫苗的研究未見報道。?
發明內容
本發明的目的是提供一種利用激流灌注式生物反應器制備豬圓環病毒2型滅活疫苗的方法。?
本發明所述技術問題是由以下技術方案實現的。?
一種制備豬圓環病毒2型滅活疫苗的方法,它利用激流灌注式生物反應器為培養系統,所述激流灌注式生物反應器包括第一蠕動泵、第二蠕動泵,第一硅膠管、第二硅膠管、激流罐、灌注袋、有孔硅膠管和聚酯纖維紙片載體;所述灌注袋為內含聚酯纖維紙片載體的細胞培養袋,兩個灌注袋結構與功能完全相同,以相同的方式與激流罐連接,通過外源泵實現物質交換;?
滅活疫苗的制備按以下步驟進行:
a.制苗用細胞的培養
將細胞懸液即種子細胞和細胞生長液混合液接種至激流灌注式生物反應器的灌注袋(6),使細胞貼附在聚酯纖維紙片載體(8)上。接種密度為:每克載體接種0.8~1.2×107個細胞,設定設備參數:溫度T1:37.5~38℃、T2:43~46℃、T3:35.5~37℃,pH:7.2~7.6,DO:40%~70%、振蕩速度30~45rpm,空氣流量100ml/min~1000ml/min,啟動細胞培養程序,進行細胞培養,得到制苗用細胞;
b.病毒接種與培養
當細胞單日耗糖趨于平穩時,表明細胞達到接毒要求,排空反應器內液體,將豬圓環病毒2型種毒接種至制苗用細胞,設定設備參數:溫度T1:37~38℃、T2:41~44℃、T3:34~36℃,pH:7.3~7.6,DO:40%~70%,振蕩速度35~45r/min,空氣流量100ml/min~1000ml/min,啟動病毒培養程序,擴增培養豬圓環病毒2型;
c.病毒液收獲
病毒培養40~42h后,收獲激流罐(5)與灌注袋(6)內的病毒液,將灌注袋(6)反復凍融2~3次后收獲上清液,混合后-20℃保存備用;檢測病毒液效價;
d.病毒液滅活
按V:V?1:2000向收獲的病毒液中加入β-丙內酯滅活劑,滅活病毒;
e.疫苗制備
滅活的病毒液加入佐劑,乳化制備成豬圓環病毒2型滅活疫苗。
上述制備豬圓環病毒2型滅活疫苗的方法,步驟a中,種子細胞為豬腎細胞PK15,為經過有限稀釋法克隆純化篩選的細胞,應用有限稀釋法將待篩選細胞進行單克隆化,擴大培養建立單克隆化細胞庫,通過TCID50篩選豬圓環病毒2型疫苗株的高適應性單克隆化細胞株。?
上述制備豬圓環病毒2型滅活疫苗的方法,步驟a中,細胞培養過程中采用階段流加方式補充細胞生長液,當殘糖量低于2g/L時,流加補充細胞生長液,流加量以培養液含糖量不低于1g/L為準,當培養液體積達到有效培養體積時,進行換液。?
上述制備豬圓環病毒2型滅活疫苗的方法,步驟a中,逐日增大空氣流量,每24h增加100ml/min~1000ml/min。?
上述制備豬圓環病毒2型滅活疫苗的方法,步驟b中,病毒接種前將種毒混于細胞維持液中,種毒與細胞維持液按V/V為1%~3%混合,病毒接種時將混有病毒液的細胞維持液泵入反應器系統中,無需吸附,直接啟動病毒培養程序擴增培養病毒。?
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