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[發明專利]α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物的陽離子聚合方法有效

專利信息
申請號: 201210575997.4 申請日: 2012-12-26
公開(公告)號: CN103897087A 公開(公告)日: 2014-07-02
發明(設計)人: 李卞 申請(專利權)人: 彤程化學(上海)有限公司
主分類號: C08F212/06 分類號: C08F212/06;C08F212/08;C08F4/14;C08F2/06
代理公司: 上海麥其知識產權代理事務所(普通合伙) 31257 代理人: 董紅曼;王凌嵐
地址: 201507 上海市*** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關鍵詞: 甲基 苯乙烯 共聚物 陽離子 聚合 方法
【權利要求書】:

1.一種如式(I)所示的α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物的陽離子聚合方法,其特征在于,式(I)

其中,n=1~9;m=1~9;

所述陽離子聚合方法包括如下步驟:

(1)在聚合容器中加入α-甲基苯乙烯單體和苯乙烯單體,使兩者混合均勻;其中,所述α-甲基苯乙烯單體和所述苯乙烯單體的摩爾比為0.3~5;

(2)將引發劑加入有機溶劑中,配制成引發劑溶液;所述引發劑為Lewis酸、醇類化合物、質子酸、或醚類化合物之任意一種;

(3)將所述引發劑溶液加入至步驟(1)得到的混合液中發生聚合反應,得到所述α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物。

2.如權利要求1所述的α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物的陽離子聚合方法,其特征在于,制備得到的所述α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物中,所述α-甲基苯乙烯的摩爾含量為30%-70%,數均分子量為200-800,軟化點溫度為80-100℃,Mw/Mn為1.5/1-3/1,玻璃化溫度為30-50℃。

3.如權利要求1所述的α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物的陽離子聚合方法,其特征在于,所述步驟(1)中,在所述α-甲基苯乙烯單體和所述苯乙烯單體配合反應開始5-30min之后再連續補加α-甲基苯乙烯單體。

4.如權利要求1所述的α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物的陽離子聚合方法,其特征在于,所述有機溶劑為鹵代烴、脂肪烴或芳香烴;其與所述α-甲基苯乙烯單體和苯乙烯單體的總單體的摩爾比為0.3~5∶1。

5.如權利要求1所述的α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物的陽離子聚合方法,其特征在于,所述Lewis酸是三氟化硼、三氟化硼乙醚絡合物、三氯化鋁、四氯化錫、或二氯化鋅;其與所述總單體的摩爾比為0.5*10-3~4.0*10-2∶1。

6.如權利要求1所述的α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物的陽離子聚合方法,其特征在于,所述醇類化合物為C1-C8的醇;其與所述總單體的摩爾比為0.05*10-3~4.0*10-2∶1。

7.如權利要求1所述的α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物的陽離子聚合方法,其特征在于,所述質子酸為磷酸、高氯酸、三氯代乙酸、濃硫酸、鹽酸、草酸、對甲苯磺酸、或十二烷基磺酸;其與所述總單體的摩爾比為0.05*10-3~4.0*10-2∶1。

8.如權利要求1所述的α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物的陽離子聚合方法,其特征在于,所述醚類化合物為R1-X-R2;其中:R1為C1-C8的烷基、芳基烷基、芳基、烷基芳基、鹵素取代的烷基、鹵素取代的芳烷基、取代的芳基或鹵素取代的烷基芳基;X為-O-;R2為C1-C8的烷基、芳基烷基、芳基、烷基芳基、鹵素取代的烷基、鹵素取代的芳烷基、取代的芳基或鹵素取代的烷基芳基。

9.如權利要求1所述的α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物的陽離子聚合方法,其特征在于,所述聚合反應溫度為15~50℃。

10.如權利要求1所述的α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物的陽離子聚合方法,其特征在于,進一步包括,在所述步驟(3)之后進行減壓蒸餾。

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