[發明專利]一種回收碳化硅中硅酸根離子含量的檢測方法無效
| 申請號: | 201210573885.5 | 申請日: | 2012-12-26 |
| 公開(公告)號: | CN103063540A | 公開(公告)日: | 2013-04-24 |
| 發明(設計)人: | 王彭;王祎 | 申請(專利權)人: | 江蘇大陽光輔股份有限公司 |
| 主分類號: | G01N5/04 | 分類號: | G01N5/04 |
| 代理公司: | 江陰大田知識產權代理事務所(普通合伙) 32247 | 代理人: | 楊新勇 |
| 地址: | 214400 江蘇省無錫*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 回收 碳化硅 硅酸 離子 含量 檢測 方法 | ||
技術領域
本發明涉及碳化硅微粉加工領域中材料離子檢測方法,具體涉及一種回收碳化硅中硅酸根離子含量的檢測方法。
背景技術
近年來,光電材料技術和太陽能光伏產業在全球得到了迅速的發展,硅單質作為重要的廣電材料、半導體材料,其戰略資源的地位日益明顯,其全球需求量也不斷增大。但是光電產業中,需要將單質硅體切割成符合要求的硅片。切割過程中約50%的硅料混進砂漿中,細小的硅粉附著并包圍在研磨砂上,使砂漿中的碳化硅磨料在切割前沿材料表面上打滑,使切削能力減弱。因此在上述過程中需要不斷排出舊砂漿,并不斷補充新砂漿。切割過程中產生的大量的硅切割砂漿造成了硅原材料的大量浪費。現有技術中公開了多種提取硅切割砂漿中碳化硅的方法,回收砂漿的碳化硅常用于與新的碳化硅進行混合,作為硅片多線切割機上的磨料進行再利用。
但是,回收的碳化硅中多含有硅酸鈉、硅酸鉀等雜質,回收過程中易轉化為帶粘性的硅膠,直接使碳化硅顆粒之間發生團聚現象,磨料中雜質的顆粒度增大,導致硅片表面產生劃痕,降低硅片的切片合格率。研究發現,回收砂漿碳化硅中硅酸根離子含量的含量越大,降低硅片的切片合格率越低。對回收砂漿碳化硅中硅酸根離子含量進行監控顯得十分必要。現有技術多使用SEM掃描電鏡進行檢測,直接觀察碳化硅微粉及微粉間的團聚情況,但是由于此方法所需設備昂貴,且不易操作,不能及時快速地指導生產。
發明內容
本發明的目的在于克服現有技術中存在的缺陷,設計一種回收碳化硅中硅酸根離子含量的檢測方法,該檢測方法能有效的對回收砂漿碳化硅中硅酸根離子含量進行檢測,與電鏡觀察相比,該方法易操作,且能快速的指導生產。
為實現上述目的,本發明的技術方案提供了一種回收碳化硅中硅酸根離子含量的檢測方法,其特征在于,所述檢測方法包括以下步驟:
S1:取SiC?3g放入潔凈的鉑金皿在110℃~180℃溫度下烘干,潔凈的鉑金皿重量記作m1;
S2:將烘干后的固體粉末置于干燥皿中冷卻,取烘干后的固體粉末1g,記作m2,放入鉑金皿中,加約1ml純水潤濕;
S3:向鉑金皿中加入氟化氫濃度為40%的氫氟酸、濃度為95%~98%的濃硫酸、濃度為65%~68%的硝酸中的一種或兩種以上組合溶液1~25ml;
S4:將鉑金皿放置于砂浴爐中,升溫至200℃~500℃,保溫反應100~300min;?
S5:將鉑金皿從沙浴爐中取出,放置于馬弗爐中,升溫至750℃,保溫3~30min;?
S6:取出鉑金皿置于干燥皿中冷卻,稱量鉑金皿與鉑金皿中固體粉末總重量,記作m3;
S7:計算硅酸根離子含量:回收砂漿碳化硅中硅酸根離子質量百分比=(m1+m2-m3)/?m2?*100%。
其中,S1中烘干溫度為110℃~160℃。
其中,?S1中烘干時間為3h~5h。
本發明的優點和有益效果在于:本發明采用化學法檢測回收砂漿碳化硅中硅酸根離子含量,與電鏡觀察相比,該方法易操作,且能快速的指導生產;對上述回收砂漿碳化硅中硅酸根離子含量的表征有利于控制碳化硅的品質,有效降低了因回收砂漿碳化硅中硅酸根離子含量較高導致的回收砂漿與新砂漿混配返工率高的現象,間接地切片合格率也得到有效保障。
具體實施方式
下面結合實施例,對本發明的具體實施方式作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發明的技術方案,而不能以此來限制本發明的保護范圍。
實施例1
實施例1中回收碳化硅中硅酸根離子含量的檢測方法包括以下步驟:
S1:取SiC?3g放入潔凈的鉑金皿在110℃~130℃溫度下烘干,潔凈的鉑金皿重量記作m1;?
S2:將烘干后的固體粉末置于干燥皿中冷卻,取烘干后的固體粉末1g,記作m2,放入鉑金皿中,加約1ml純水潤濕;
S3:向鉑金皿中加入氟化氫濃度為40%的氫氟酸5ml;
S4:將鉑金皿放置于?200℃~300℃溫度砂浴爐中反應100~150min;
S5:將鉑金皿從沙浴爐中取出,放置于750℃的馬弗爐中3~10min;
S6:取出鉑金皿置于干燥皿中冷卻,稱量鉑金皿與鉑金皿中固體粉末總重量,記作m3;
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