[發(fā)明專利]埃索美拉唑鎂鹽及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210563661.6 | 申請日： | 2012-12-21 |
| 公開（公告）號： | CN103044400A | 公開（公告）日： | 2013-04-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 畢華;張凱 | 申請（專利權(quán)）人： | 北京華禧聯(lián)合科技發(fā)展有限公司 |
| 主分類號： | C07D401/12 | 分類號： | C07D401/12 |
| 代理公司： | 北京康信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11240 | 代理人： | 吳貴明;張永明 |
| 地址： | 102206 北京市昌平*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 埃索美拉唑鎂鹽 及其 制備 方法 | ||
1.一種埃索美拉唑鎂鹽，其特征在于，所述埃索美拉唑鎂鹽具有第一晶型或第二晶型，其中，
具有所述第一晶型的所述埃索美拉唑鎂鹽的X射線衍射圖譜中，在布拉格角度2θ為36°～40°的范圍內(nèi)具有衍射峰強度；
具有所述第二晶型的所述埃索美拉唑鎂鹽的X射線衍射圖譜中，在布拉格角度2θ為4°～6°和布拉格角度2θ為18°～20°的范圍內(nèi)具有衍射峰強度。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的埃索美拉唑鎂鹽，其特征在于，所述第一晶型具有如圖1所示的X射線衍射圖譜。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的埃索美拉唑鎂鹽，其特征在于，所述第二晶型具有如圖2所示的X射線衍射圖譜。
4.一種埃索美拉唑鎂鹽的制備方法，其特征在于，以埃索美拉唑鎂水合物為原料，通過直接干燥法得到了具有第一晶型的埃索美拉唑鎂鹽或者通過溶劑法得到具有第二晶型的埃索美拉唑鎂鹽。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述埃索美拉唑鎂水合物包括埃索美拉唑鎂單水合物、埃索美拉唑鎂二水合物、埃索美拉唑鎂三水合物和埃索美拉唑鎂倍半水合物中的一種或多種。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述直接干燥包括：
將所述埃索美拉唑鎂水合物放置在真空干燥箱中升溫至30℃～40℃，恒溫減壓真空干燥5～16小時，得到具有所述第一晶型的所述埃索美拉唑鎂鹽。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述溶劑法包括：
將所述埃索美拉唑鎂水合物溶解于有機(jī)溶劑中，加入丙酮和水的混合溶劑進(jìn)行結(jié)晶，過濾得到固體物質(zhì)，恒溫減壓真空干燥所述固體物質(zhì)5～10小時，得到具有所述第二晶型的所述埃索美拉唑鎂鹽。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，在加入所述丙酮和水的混合溶劑前還包括將所述埃索美拉唑鎂水合物溶解于有機(jī)溶劑后進(jìn)行減壓旋蒸的過程。
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