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[發明專利]一種纖維組分含量標準樣品的制備方法有效

專利信息
申請號: 201210560306.3 申請日: 2012-12-20
公開(公告)號: CN103063488A 公開(公告)日: 2013-04-24
發明(設計)人: 王京力;桂家祥;張曉利;朱軍燕;朱衛紅;耿響;鄭雷青;姜開明;要磊;周麗萍 申請(專利權)人: 王京力;桂家祥
主分類號: G01N1/28 分類號: G01N1/28;G01N1/44;G01N1/38
代理公司: 武漢開元知識產權代理有限公司 42104 代理人: 黃行軍;孫林
地址: 528403*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 纖維 組分 含量 標準 樣品 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種纖維組分含量標準樣品的制備方法,其特征在于包括以下步驟:

1)短纖化:將原料纖維剪碎成1~2mm長的短纖;

2)烘干:將短纖化后的纖維烘焙至恒重;

3)稱量:按計劃配制的比例要求,精確稱量烘干的短纖并配制混合樣品;

4)混勻攪拌:在混合樣品中加入能使混合樣品溶于水的滲透劑,并不停的攪拌,使之充分混合均勻;

5)過濾:將混勻好的樣品溶液用水充分清洗過濾;

6)成型:在過濾后的樣品中加入粘合劑成型;

7)壓制:在成型的樣品上施加壓力,擠出多余的水分和粘合劑;

8)烘燥:將壓制后的成型樣品烘干;

9)將烘燥后的樣品賦值,標注纖維含量名稱和比例,即可得到纖維標準樣品。

2.根據權利要求1所述的纖維組分含量標準樣品的制備方法,其特征在于:在步驟1)短纖化之前,對于含有非纖維物質較多的原料增加清洗工序,以除去非纖維物質。

3.根據權利要求1所述的纖維組分含量標準樣品的制備方法,,其特征在于:對于卷曲較大的原料,很難剪成要求的長度,在步驟1)短纖化之后,經10目的篩網過濾,濾下的短纖再進行步驟2)烘干的工序。

4.根據權利要求1所述的纖維組分含量標準樣品的制備方法,,其特征在于:步驟4)中,對于含聚酯的纖維樣品,所述滲透劑的組分及其重量百分比乙醇為50±5%、脂肪醇聚氧乙烯醚為5±0.5%、抗靜電劑MH-66為2±0.2%,余量為水。

5.根據權利要求1所述的纖維組分含量標準樣品的制備方法,,其特征在于:步驟4)中,對于含動物油脂較多的纖維樣品,所述滲透劑的組分及其重量百分比乙醇為55±5%、脂肪醇聚氧烷基醚為3±0.5%,余量為水。

6.根據權利要求1所述的纖維組分含量標準樣品的制備方法,,其特征在于:步驟4)中,對于含化學油脂較多的纖維樣品,所述滲透劑的組分及其重量百分比乙醇60±5%、脂肪醇與環氧乙烷的縮合物4±0.5%,余量為水。

7.根據權利要求1所述的纖維組分含量標準樣品的制備方法,,其特征在于:步驟6)中,對于纖維素纖維,所述粘合劑的組分及其重量百分比玉米淀粉為5±0.5%、NaOH為1±0.2%、硼砂為2±0.5%,余量為水。

8.根據權利要求1所述的纖維組分含量標準樣品的制備方法,,其特征在于:步驟6)中,對于疏水性纖維,所述粘合劑的組分及其重量百分比聚乙烯醇為8±0.5%、NaOH為2±0.5%、山梨酸鉀為3±0.5%,余量為水。

9.根據權利要求1所述的纖維組分含量標準樣品的制備方法,,其特征在于:步驟6)中,對于蓬松纖維,所述粘合劑的組分及其重量百分比羧甲基纖維素為6±0.5%,熟淀粉為1±0.2%,苯甲酸鈉為2±0.5%,余量為水。

10.根據權利要求1所述的纖維組分含量標準樣品的制備方法,其特征在于:所述步驟2)烘干工序中,在100~110℃烘焙至恒重;所述步驟7)壓制工序中,施加壓力為450~550N;所述步驟8)烘燥工序中,在40~60℃烘燥2~4小時。

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