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[發明專利]活性染料生態低鹽染色整理劑及其制備方法和應用有效

專利信息
申請號: 201210558743.1 申請日: 2012-12-21
公開(公告)號: CN102978952A 公開(公告)日: 2013-03-20
發明(設計)人: 管永華;王海峰;朱國華;唐菊;金鵬 申請(專利權)人: 南通斯恩特紡織科技有限公司
主分類號: D06M15/61 分類號: D06M15/61;D06M13/463;D06P3/66;D06M101/06
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 226000 *** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 活性染料 生態 低鹽 染色 整理 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種活性染料生態低鹽染色整理劑,其特征在于,包括如下組分:交聯型陽離子改性劑A和支鏈型陽離子改性劑B,其中交聯型陽離子改性劑A的結構式為

式中m=4-8;

支鏈型陽離子改性劑B的結構式為式為

交聯型陽離子改性劑A與支鏈型陽離子改性劑B的重量比為(30~50)∶50。

2.根據權利要求1所述的活性染料生態低鹽染色整理劑,其特征在于:交聯型陽離子改性劑A與支鏈型陽離子改性劑B的重量比為50∶50。

3.根據權利要求1或2所述的活性染料生態低鹽染色整理劑的制備方法,其特征在于:該方法包括如下步驟:

1)交聯型陽離子改性劑A的合成:在30℃的恒溫下并在攪拌狀態下向環氧氯丙烷中滴加二甲胺,其中環氧氯丙烷∶二甲胺的摩爾比例為1∶2~2∶1,滴加完畢,再加入多胺類交聯劑,控制交聯劑占反應單體總量的比例為3%摩爾數比值;繼續攪拌,并緩慢升高至70℃,恒溫70℃反應5h~7h,得到所述交聯型陽離子改性劑A;

2)支鏈型陽離子改性劑B的合成:在50-65℃的恒溫下,向反應容器中加入100g的N-N二甲基芐胺,在攪拌下滴加過程中控制整個反應的溫度在50-65℃,滴入75g的質量濃度為36%HCl,滴加完畢,再緩慢加入65g的環氧氯丙烷,繼續攪拌,并控制溫度在70-85℃范圍內,滴加結束后,再恒溫70-85℃反應1~2h,反應結束;

3)將交聯型陽離子改性劑A與支鏈型陽離子改性劑B按照重量比混合得到所述整理劑。

4.根據權利要求3所述的活性染料生態低鹽染色整理劑的制備方法,其特征在于:步驟1)中多胺類交聯劑的結構式是H2N(CH2)mNH2,其中m=4-8。

5.權利要求1所述的活性染料生態低鹽染色整理劑在棉織物染色中的應用。

6.根據權利要求5所述的活性染料生態低鹽染色整理劑在棉織物染色中的應用,其特征在于,該應用包括如下步驟:

a)棉織物的陽離子化改性:

采用浸漬法進行改性處理,將已潤濕的棉織物用2%o.w.f(相對100%含固量)所述整理劑,1-5g/L?NaOH,浴比1∶10,在60-75℃下處理,使整理劑與棉織物中的纖維充分結合,采用活性紅3BS測定改性棉織物的上染率,如上染率不再提升,則改性結束,取出,水洗至中性,得到改性棉織物;測得改性棉織物中的陽離子化度為2.33mmol.g-1;

b)改性棉織物生態染色:

將步驟a)中得到的改性棉織物在60℃下,活性染料用量6%o.w.f,浴比1∶10,染色30min,加入2g/LNa2CO3染色結束后水洗、皂洗,即完成染色工序。

7.根據權利要求5所述的活性染料生態低鹽染色整理劑在棉織物染色中的應用,其特征在于,所述棉織物為純棉紗線。

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