[發明專利]治療非酒精性脂肪肝的雙胍類和普羅布考的組合藥物無效
| 申請號： | 201210556379.5 | 申請日： | 2012-12-06 |
| 公開（公告）號： | CN103041391A | 公開（公告）日： | 2013-04-17 |
| 發明（設計）人： | 李剛;郭敏;李長勝;馬慧;尹若熙;徐俊梅 | 申請（專利權）人： | 內蒙古醫科大學 |
| 主分類號： | A61K45/00 | 分類號： | A61K45/00;A61K31/10;A61K31/155;A61P1/16;A61P3/04;A61P3/06;A61P3/10 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 010110 內蒙古*** | 國省代碼： | 內蒙古;15 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 治療 酒精性 脂肪肝 雙胍類 普羅 組合 藥物 | ||
1.一種治療非酒精性脂肪肝的藥物組合物，其特征在于含有雙胍類降糖藥或其藥用鹽、普羅布考降脂藥和可藥用載體。
2.根據權利要求1的所述的藥物組合物，其中所述的雙胍類選自以下形式的鹽：鹽酸鹽、延胡索酸鹽、雙羥萘酸鹽或氯苯氧基乙酸鹽。
3.根據權利要求1所述的藥物組合物，其中所述的雙胍類降糖藥為二甲雙胍、苯乙雙胍或丁二胍。
4.根據權利要求3所述的藥物組合物，其中所述的雙胍類降糖藥為二甲雙胍。
5.根據權利要求3或4所述的藥物組合物，其特征在于所述的二甲雙胍或其藥用鹽含量為250mg～1500mg；苯乙雙胍或其藥用鹽含量為25mg～200mg；或丁二胍或其藥用鹽含量為100mg～200mg。
6.根據權利要求5所述的藥物組合物，其特征在于所述的二甲雙胍或其藥用鹽含量為500mg～1000mg；苯乙雙胍或其藥用鹽含量為50mg～100mg；丁二胍或其藥用鹽的含量為100mg～150mg。
7.根據權利要求6所述的藥物組合物，其特征在于所述的二甲雙胍或其藥用鹽含量為500mg；苯乙雙胍或其藥用鹽含量為50mg；丁二胍或其藥用鹽含量為150mg。
8.根據權利要求1-7任一所述的藥物組合物，其特征在于所述的普羅布考含量為50mg～1000mg。
9.根據權利要求8任一所述的藥物組合物，其特征在于所述的普羅布考含量為250mg～500mg。
10.根據權利要求9任一所述的藥物組合物，其特征在于所述的普羅布考含量為500mg。
11.根據權利要求1-10所述的藥物組合物，其特征在于所述的二甲雙胍或其藥用鹽和普羅布考的重量比為(1∶1)～(3∶1)；苯乙雙胍或其藥用鹽和普羅布考的重量比為(1∶10)～(1∶2)；或丁二胍或其藥用鹽和普羅布考的重量比為(1∶5)～(1∶2)。
12.根據權利要求1-11所述的藥物組合物，其特征在于所述的二甲雙胍或其藥用鹽和普羅布考的重量比為(1∶1)～(3∶1)；苯乙雙胍或其藥用鹽和普羅布考的重量比為(1∶10)～(2∶5)；或丁二胍或其藥用鹽和普羅布考的重量比為2∶5。
13.根據權利要求1-12所述的藥物組合物，其特征在于所述的二甲雙胍或其藥用鹽和普羅布考的重量比為1.5∶1；苯乙雙胍或其藥用鹽和普羅布考的重量比為1∶5；或丁二胍或其藥用鹽和普羅布考的重量比為1∶2.5。
14.根據權利要求1-13任一所述的藥物組合物，其特征在于所述藥物組合物的劑型為散劑、顆粒劑、片劑或膠囊劑。
15.根據權利要求1-14任一所述的藥物組合物用于制備預防和治療非酒精性脂肪肝的藥物的用途。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于內蒙古醫科大學，未經內蒙古醫科大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210556379.5/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇：螺栓螺母裝配裝置以及螺栓螺母裝配包裝系統
- 下一篇：一種用于橡膠墊裝配的機構
