[發(fā)明專利]一種制備二醇的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210552524.2 | 申請(qǐng)日: | 2012-12-18 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103864572A | 公開(公告)日: | 2014-06-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王峰;王業(yè)紅;徐杰;張曉辰 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所 |
| 主分類號(hào): | C07C29/10 | 分類號(hào): | C07C29/10;C07C31/20;C07C35/14;C07C33/26;B01J23/63;B01J23/10;B01J23/66 |
| 代理公司: | 沈陽科苑專利商標(biāo)代理有限公司 21002 | 代理人: | 馬馳 |
| 地址: | 116023 *** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 制備 方法 | ||
1.一種制備二醇的方法,其特征在于:
采用鈰氧化物或金屬負(fù)載型鈰氧化物中的一種或二種以上作為催化劑,在水溶液中,環(huán)氧化合物催化轉(zhuǎn)化為二醇產(chǎn)物。
2.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:
所述鈰氧化物為:三氧化二鈰、二氧化鈰或是介于三氧化二鈰、二氧化鈰之間的氧化物CeOx中的一種或二種以上,其中2>X>1.5;
或者,所述負(fù)載型鈰氧化物,其中負(fù)載的金屬為:鎳、銅、銀、金、鉑、鈀、釕、銠中的一種或二種以上;金屬負(fù)載量為:0.5wt%~10wt%。
3.按照權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于:
較佳的鈰氧化物為二氧化鈰或是介于三氧化二鈰、二氧化鈰之間存在的氧化物CeOx中的一種或二種以上,其中2>X>1.5;
所述負(fù)載型鈰氧化物,其中較佳的負(fù)載金屬為鎳、銅、鉑、鈀、釕、金中的一種或二種以上。
4.按照權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于:最佳的鈰氧化物為二氧化鈰;
或者,所述負(fù)載型鈰氧化物,其中最佳的負(fù)載金屬為鎳、鉑、鈀、金中的一種或二種以上。
5.按照權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于:
所述鈰氧化物的制備可以采用熱分解法、沉淀法、超聲輔助法、模板劑法中的一種或是二種以上;
或者,所述負(fù)載型鈰氧化物的制備過程如下:將鈰氧化物浸泡在含有負(fù)載金屬的可溶性鹽溶液中,靜置3h~48h,70°C~120°C下蒸干溶液,空氣下500°C焙燒2~5h。
6.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:
所述環(huán)氧化合物于水溶液中的濃度為0.2mol?L-1~5mol?L-1;催化劑用量為1g(mol底物)-1~20g(mol底物)-1。
7.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:
水溶液中可加入或不加入表面活性劑;
當(dāng)反應(yīng)底物環(huán)氧化合物不溶于水體系時(shí),需加入表面活性劑助其溶解;所述表面活性劑為:十六烷基三甲基溴化銨、十二烷基苯磺酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮中的一種或是二種以上;表面活性劑的用量為0.5mol(mol底物)-1~1.5mol(mol底物)-1。
8.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:
所述的反應(yīng)溫度為室溫~180°C,反應(yīng)時(shí)間為10h~48h。
9.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:
反應(yīng)結(jié)束后,催化劑的分離采用過濾或是離心,催化劑經(jīng)焙燒后可以重復(fù)使用。
10.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:
所述環(huán)氧化合物為環(huán)氧丙烷、環(huán)氧己烷、環(huán)氧環(huán)己烷、環(huán)氧辛烷、環(huán)氧苯乙烷中的一種或是二種以,相應(yīng)的催化轉(zhuǎn)化生成的二醇為1,2-丙二醇、1,2-己二醇、環(huán)己二醇、1,2-辛二醇、苯基乙二醇中的一種或是二種以。
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