[發(fā)明專(zhuān)利]含有依托度酸和鹽酸曲馬多的藥物組合物及其應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210551554.1
• 申請(qǐng)日: 2012-12-10
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103860551A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-06-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙志全;馮芹;趙云
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 魯南制藥集團(tuán)股份有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61K31/407
• 分類(lèi)號(hào): A61K31/407;A61K31/137;A61P29/00
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種藥物組合物，其特征在于其藥物活性成分由依托度酸和鹽酸曲馬多組成。

2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于所述藥物組合物中依托度酸和鹽酸曲馬多的重量比為0.1～100∶1。

3.如權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征在于所述藥物組合物中依托度酸和鹽酸曲馬多的重量比為4～8∶1。

4.如權(quán)利要求1-3中任一所述的藥物組合物，其特征在于所述藥物組合物為口服制劑。

5.如權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于所述口服制劑為片劑、膠囊劑、顆粒劑。

6.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于所述口服制劑為緩釋制劑。

7.如權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于所述其中每單位制劑中依托度酸的含量為20～1500mg，鹽酸曲馬多的含量15～200mg。

8.如權(quán)利要求1所述藥物組合物在制備鎮(zhèn)痛藥物中的用途。

9.如權(quán)利要求8所述的用途，其特征在于所述疼痛為中度至重度急性疼痛。

10.如權(quán)利要求9所述的用途，其特征在于所述疼痛為骨傷疼痛、關(guān)節(jié)炎痛、癌癥疼痛以及術(shù)后疼痛。