[發(fā)明專利]一種包覆型無鹵阻燃發(fā)泡聚苯乙烯的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210550942.8
• 申請日: 2012-12-18
• 公開（公告）號: CN102977402A
• 公開（公告）日: 2013-03-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 洪曉東;姜海艷;劉思遠;楊東旭;鄧恩燕;鄭國闊
• 申請（專利權(quán)）人: 遼寧工程技術(shù)大學
• 主分類號: C08J9/224
• 分類號: C08J9/224;C08J9/16;C08L25/06;C08K3/34;C08K3/32;C08K5/3492;C08F112/08;C08F2/44;C09J161/06;C09J161/28;C09J11/04;C09J11/06;C09J11/08
• 代理公司: 沈陽東大專利代理有限公司 21109
• 代理人: 梁焱

1.一種包覆型無鹵阻燃發(fā)泡聚苯乙烯的制備方法，其特征在于按照以下步驟進行：

（1）合成無鹵阻燃可發(fā)性聚苯乙烯粒子：

首先在反應(yīng)釜中加入120-150重量份去離子水，然后加入0.05-0.5重量份聚乙烯醇，升溫到75℃使得聚乙烯醇完全溶解，之后加入1.0-2.0重量份磷酸三鈣，混合均勻后得到混合液A；

然后將8-20重量份聚磷酸銨、三聚氰胺聚磷酸鹽或PNP膨脹阻燃劑加入到含有100重量份苯乙烯的反應(yīng)釜，攪拌均勻并加入0.05-1.0重量份過氧化苯甲酰，得到含有單體的混合液B；

再將上述混合液B加入到混合液A中，調(diào)節(jié)攪拌速度為400-600?rpm，加熱反應(yīng)釜，溫度控制在75-78℃之間反應(yīng)1小時，之后將溫度升高到82-85℃，再繼續(xù)反應(yīng)2小時，用吸管吸取反應(yīng)物料于表面器中進行觀察，當反應(yīng)物料顆粒變硬發(fā)脆時，向反應(yīng)釜中加入5-15重量份戊烷發(fā)泡劑，升溫到125℃反應(yīng)1.5小時之后自然冷卻，進行抽濾，得到固體產(chǎn)物顆粒，清洗烘干后得到粒徑均勻的無鹵阻燃可發(fā)性聚苯乙烯粒子；

（2）包覆無鹵阻燃可發(fā)性聚苯乙烯粒子：

將2-10重量份的堿金屬硅酸鹽水溶液加入到83.0-97.4重量份的酚醛樹脂或密胺樹脂中，混合均勻形成混合液C；?

將0.5-5.0重量份的抑煙劑均勻分散在混合液C中，再加入0.1-2.0重量份固化劑，分散均勻后制得粘結(jié)劑；

立即將第一步制得的無鹵阻燃可發(fā)性聚苯乙烯粒子置于粘結(jié)劑中，攪拌至少5min，粘結(jié)劑在粒子表面均勻包覆，然后將包覆后的粒子取出干燥過篩，最終制得包覆型無鹵阻燃可發(fā)性聚苯乙烯粒子；所述的無鹵阻燃可發(fā)性聚苯乙烯粒子和粘結(jié)劑的質(zhì)量比是（1-2）：1。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種包覆型無鹵阻燃發(fā)泡聚苯乙烯的制備方法，其特征在于所述的聚磷酸銨是聚合度大于1000的結(jié)晶態(tài)水不溶性長鏈狀聚磷酸銨；所述的三聚氰胺聚磷酸鹽是粒徑為5-15微米、含氮量至少為40%、含磷量至少為14%的阻燃劑；所述的PNP膨脹阻燃劑是粒徑在5-15微米、熱分解溫度大于250℃、含磷量至少為20%、含氮量至少為17%膨脹阻燃劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種包覆型無鹵阻燃發(fā)泡聚苯乙烯的制備方法，其特征在于所述的堿金屬硅酸鹽水溶液是硅酸鉀、硅酸鈉或硅酸鋰的水溶液，其濃度在35～56波美度之間。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種包覆型無鹵阻燃發(fā)泡聚苯乙烯的制備方法，其特征在于所述的抑煙劑是硼酸鋅、二茂鐵、有機硅、氫氧化鋁、三氧化鉬或鉬酸銨其中的一種或多種以任意比例混合的混合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種包覆型無鹵阻燃發(fā)泡聚苯乙烯的制備方法，其特征在于所述的樹脂選用酚醛樹脂時，固化劑為苯酚磺酸或甲苯磺酸；選用密胺樹脂時，固化劑是磷酸、草酸、甲酸、冰乙酸、碳酸、氫硫酸或檸檬酸。