[發明專利]一種治療急慢性白血病的藥物及其制備方法

有效

• 申請號: 201210544401.4
• 申請日: 2012-12-14
• 公開（公告）號: CN103860660A
• 公開（公告）日: 2014-06-18
• 發明（設計）人: 郝其軍
• 申請（專利權）人: 陜西郝其軍制藥股份有限公司
• 主分類號: A61K36/70
• 分類號: A61K36/70;A61K36/315;A61K36/258;A61P35/02;A61K33/36;A61K35/413;A61K35/64
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技術領域

本發明屬于中成藥制備技術領域，具體涉及一種治療各類型急慢性白血病的藥物及其制備方法。

背景技術

白血病是造血組織的惡性疾病，又稱“血癌”。其特點是骨髓及其他造血組織中有大量白血病細胞無限制地增生，并進入外周血液，而正常血細胞的制造被明顯抑制，該病居年輕人惡性疾病中的首位。白血病病因至今仍不完全清楚，病毒可能是主要的致病因子，但還有許多因素如放射、化學毒物(苯等)或藥物、遺傳素質等可能是致病的輔因子。根據白血病細胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分為急性和慢性兩大類。近年來，由于現代工業的快速發展，環境污染等諸多因素導致白血病發病率呈逐年上升的趨勢。經權威部門統計，白血病現有病例280萬例，發病率約3人/10萬。

白血病病情復雜，治療難度大，預后欠佳。目前常見的治療方法是放化療和骨髓移植等，但放化療副作用很大，破壞了人體的免疫功能和抗御白血病的能力，尤其是在殺傷白血病細胞的同時，也嚴重的損害了正常骨髓細胞系統，使化療無法繼續進行，嚴重的出血、感染喪失治療手段，導致病人死亡；骨髓移植由于骨髓源困難，配型相合者只占直系親屬的1/4，成功率僅為30～40％，移植并發癥多，5年內復發率高達70％，加重了患者痛苦，而且價格昂貴，給患者和政府也帶來了嚴重的經濟負擔。

發明內容

本發明的目的在于提供一種可用于各類型急、慢性白血病的綜合治療，有效殺滅白血病細胞，提高臨床有效率，迅速治療白血病發病期出現的貧血、發熱、出血、肝脾腫大、關節疼痛等臨床癥狀，有效促進患者正常造血功能的恢復，也可合并放化療治療白血病，顯著提高放化療藥物的治療效果，降低放化療藥物的毒副作用，提高患者生存質量的藥物。

為達到上述發明目的，本發明采用的技術方案是：

一種治療急慢性白血病的藥物，包括活性組分和輔料，按重量份數計其活性組分為：青黛6000～7000份、西洋參4000～5000份、蜂房2000～3000份、三七1600～2500份、人工牛黃500～800份、雄黃200～500份。

進一步地，所述治療急慢性白血病的藥物，按重量份數計其活性組分優選為：青黛6500～6800份、西洋參4200～4500份、蜂房2500～2800份、三七1900～2000份、人工牛黃600～700份、雄黃300～400份。

進一步地，所述治療急慢性白血病的藥物，按重量份數計其活性組分優選為：青黛6640份、西洋參4316份、蜂房2656份、三七1992份、人工牛黃664份、雄黃332份。

所述的治療急慢性白血病的藥物制成片劑、丸劑、顆粒劑或膠囊劑。

進一步地，所述治療急慢性白血病的藥物劑型優選為丸劑。

本發明的另一目的在于提供一種所述治療急慢性白血病的藥物的制備方法，包括如下步驟：

1)將青黛、西洋參、蜂房、三七、人工牛黃、雄黃揀凈雜質、分別炮制合格；

2)將炮制合格的青黛粉碎成細粉，過100目篩；雄黃用水飛法制成為極細粉，80℃干燥，粉碎，過150目篩；人工牛黃研細，過100目篩；西洋參、蜂房、三七粉碎成細粉，過100目篩，充分混勻備用；

3)將檢驗合格的蜂蜜用蒸汽夾層鍋加熱升溫至116℃-118℃，煉制成中蜜，相對密度1.37-1.40(70℃)，冷卻至40℃-50℃時，得煉蜜備用；

4)將所得煉蜜加入步驟(2)制成的藥粉中，制成小蜜丸，即得。

進一步地，所述步驟(2)中藥粉混勻步驟如下：先將雄黃和人工牛黃研磨混勻，過80目篩，再將此二味用等量遞增法與青黛混勻，再與西洋參、蜂房、三七的細粉混勻。

進一步地，所述步驟(4)中每100g藥粉加煉蜜50-60g。