[發明專利]一種治療急慢性白血病的藥物及其制備方法

有效

• 申請號: 201210544401.4
• 申請日: 2012-12-14
• 公開（公告）號: CN103860660A
• 公開（公告）日: 2014-06-18
• 發明（設計）人: 郝其軍
• 申請（專利權）人: 陜西郝其軍制藥股份有限公司
• 主分類號: A61K36/70
• 分類號: A61K36/70;A61K36/315;A61K36/258;A61P35/02;A61K33/36;A61K35/413;A61K35/64
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1.一種治療急慢性白血病的藥物，包括活性組分和輔料，按重量份數計其活性組分為：青黛6000～7000份、西洋參4000～5000份、蜂房2000～3000份、三七1600～2500份、人工牛黃500～800份、雄黃200～500份。

2.根據權利要求1所述的治療急慢性白血病的藥物，其特征在于按重量份數計其活性組分為：青黛6500～6800份、西洋參4200～4500份、蜂房2500～2800份、三七1900～2000份、人工牛黃600～700份、雄黃300～400份。

3.根據權利要求2所述的治療急慢性白血病的藥物，其特征在于按重量份數計其活性組分為：青黛6640份、西洋參4316份、蜂房2656份、三七1992份、人工牛黃664份、雄黃332份。

4.根據權利要求1或2或3所述的治療急慢性白血病的藥物，其特征在于：所述的治療急慢性白血病的藥物制成片劑、丸劑、顆粒劑或膠囊劑。

5.根據權利要求4所述的治療急慢性白血病的藥物，其特征在于：所述的治療急慢性白血病的藥物制成丸劑。

6.一種如權利要求1所述治療急慢性白血病的藥物的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

1)將青黛、西洋參、蜂房、三七、人工牛黃、雄黃揀凈雜質、分別炮制合格；

2)將炮制合格的青黛粉碎成細粉，過100目篩；雄黃用水飛法制成為極細粉，80℃干燥，粉碎，過150目篩；人工牛黃研細，過100目篩；西洋參、蜂房、三七粉碎成細粉，過100目篩，充分混勻備用；

3)將檢驗合格的蜂蜜用蒸汽夾層鍋加熱升溫至116℃-118℃，煉制成中蜜，相對密度1.37-1.40(70℃)，冷卻至40℃-50℃時，得煉蜜備用；

4)將所得煉蜜加入步驟(2)制成的藥粉中，制成小蜜丸，即得。

7.根據權利要求6所述的治療急慢性白血病的藥物的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中藥粉混勻步驟如下：先將雄黃和人工牛黃研磨混勻，過80目篩，再將此二味用等量遞增法與青黛混勻，再與西洋參、蜂房、三七的細粉混勻。

8.根據權利要求6所述的治療急慢性白血病的藥物的制備方法，其特征在于：所述步驟(4)中每100g藥粉加煉蜜50-60g。