[發(fā)明專利]納米級(jí)卡培他濱及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210537141.8 | 申請(qǐng)日： | 2012-12-13 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102961342A | 公開（公告）日： | 2013-03-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張旭旭;張志安;武超 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 清華大學(xué)深圳研究生院 |
| 主分類號(hào)： | A61K9/16 | 分類號(hào)： | A61K9/16;A61K31/7068;A61K47/02;A61P35/00;A61P35/04 |
| 代理公司： | 深圳市千納專利代理有限公司 44218 | 代理人： | 胡堅(jiān) |
| 地址： | 518055 廣東省深圳市西麗大*** | 國(guó)省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 納米 級(jí)卡培 及其 制備 方法 | ||
1.一種納米級(jí)卡培他濱顆粒，其特征在于：以二氧化硅氣凝膠作為卡培他濱的載體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米級(jí)卡培他濱顆粒，其特征在于：所述卡培他濱與所述二氧化硅氣凝膠的質(zhì)量比為1：0.5～20。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的納米級(jí)卡培他濱顆粒制成的藥學(xué)上可接受的口服制劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的口服制劑，其特征在于：所述口服制劑為片劑、丸劑、散劑、膠囊劑、顆粒劑或混懸劑。
5.權(quán)利要求1至4任意一項(xiàng)所述的納米級(jí)卡培他濱顆粒的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
（1）將卡培他濱溶解于無(wú)水乙醇中；
（2）向上述乙醇溶液中加入二氧化硅氣凝膠；
（3）待卡培他濱與二氧化硅氣凝膠吸附完全后，干燥；
（4）向上述干燥后的產(chǎn)物中加入純凈水，并送入乳化機(jī)中乳化；
（5）將步驟（4）所得乳化液送入高壓均質(zhì)機(jī)中均質(zhì)；
（6）步驟（5）所得均質(zhì)液干燥后即得納米級(jí)卡培他濱顆粒。
6.權(quán)利要求5所述的納米級(jí)卡培他濱顆粒的制備方法，其特征在于：當(dāng)步驟（2）中所述的二氧化硅氣凝膠具有疏水性時(shí)，在加入乙醇溶液之前需先經(jīng)300～1000℃熱處理使其具有親水性。
7.權(quán)利要求5所述的納米級(jí)卡培他濱顆粒的制備方法，其特征在于：所述卡培他濱的質(zhì)量與所述無(wú)水乙醇的體積之比為1：5～200。
8.權(quán)利要求5所述的納米級(jí)卡培他濱顆粒的制備方法，其特征在于：步驟（3）中的干燥為自然干燥、烘箱干燥或冷凍干燥。
9.權(quán)利要求5所述的納米級(jí)卡培他濱顆粒的制備方法，其特征在于：步驟（4）中純凈水的加入量為20～200ml/g卡培他濱。
10.權(quán)利要求5所述的納米級(jí)卡培他濱顆粒的制備方法，其特征在于：步驟（6）中的干燥為噴霧干燥。
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