[發(fā)明專利]納米級鹽酸阿霉素及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210537087.7 | 申請日： | 2012-12-13 |
| 公開（公告）號： | CN102961341A | 公開（公告）日： | 2013-03-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張旭旭;張志安;武超 | 申請（專利權(quán)）人： | 清華大學深圳研究生院 |
| 主分類號： | A61K9/16 | 分類號： | A61K9/16;A61K31/704;A61K47/04;A61P35/00 |
| 代理公司： | 深圳市千納專利代理有限公司 44218 | 代理人： | 胡堅 |
| 地址： | 518055 廣東省深圳市西麗大*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 納米 鹽酸 阿霉素 及其 制備 方法 | ||
1.一種納米級鹽酸阿霉素顆粒，其特征在于：以二氧化硅氣凝膠作為鹽酸阿霉素的載體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米級鹽酸阿霉素顆粒，其特征在于：所述鹽酸阿霉素與所述二氧化硅氣凝膠的質(zhì)量比為1：0.5～20。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的納米級鹽酸阿霉素顆粒制成的藥學上可接受的口服制劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的口服制劑，其特征在于：所述口服制劑為片劑、丸劑、散劑、膠囊劑、顆粒劑或混懸劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的納米級鹽酸阿霉素顆粒制成的藥學上可接受的注射劑或栓劑。
6.權(quán)利要求1至5任意一項所述的納米級鹽酸阿霉素顆粒的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
（1）將鹽酸阿霉素溶解于純凈水中；
（2）向上述水溶液中加入二氧化硅氣凝膠；
（3）待鹽酸阿霉素與二氧化硅氣凝膠吸附完全后，干燥；
（4）向上述干燥后的產(chǎn)物中加入純凈水，并送入乳化機中乳化；
（5）將步驟（4）所得乳化液送入高壓均質(zhì)機中均質(zhì)；
（6）步驟（5）所得均質(zhì)液干燥后即得納米級鹽酸阿霉素顆粒。
7.權(quán)利要求6所述的納米級鹽酸阿霉素顆粒的制備方法，其特征在于：當步驟（2）中所述的二氧化硅氣凝膠具有疏水性時，在加入水溶液之前需先經(jīng)300～1000℃熱處理使其具有親水性。
8.權(quán)利要求6所述的納米級鹽酸阿霉素顆粒的制備方法，其特征在于：步驟（1）中所用的純凈水的量為5～200ml/g鹽酸阿霉素。
9.權(quán)利要求6所述的納米級鹽酸阿霉素顆粒的制備方法，其特征在于：步驟（4）中純凈水的加入量為20～200ml/g鹽酸阿霉素。
10.權(quán)利要求6所述的納米級鹽酸阿霉素顆粒的制備方法，其特征在于：步驟（6）中的干燥為噴霧干燥。
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