[發(fā)明專利]鋯及鋯合金微觀組織金相試樣制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210537005.9 | 申請日: | 2012-12-13 |
| 公開(公告)號: | CN102998162A | 公開(公告)日: | 2013-03-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 徐越蘭;王洋;郭海玲;李本勇;車昌盛;寧文華;胡曉勇;陳國環(huán);張新明;蔣俊 | 申請(專利權(quán))人: | 中建安裝工程有限公司;南京理工大學(xué) |
| 主分類號: | G01N1/32 | 分類號: | G01N1/32 |
| 代理公司: | 南京理工大學(xué)專利中心 32203 | 代理人: | 朱顯國 |
| 地址: | 210046 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 合金 微觀 組織 金相 試樣 制備 方法 | ||
1.一種鋯及鋯合金微觀組織金相試樣制備方法,其特征在于所述方法包括以下步驟:
步驟1?預(yù)處理:將金相試樣進(jìn)行預(yù)清洗,待試樣表面光潔后依次進(jìn)行金相試樣的預(yù)磨、粗研和精研;
步驟2?去膜:按體積比H2O2:HF:H2O=0.8-1.2:1:2進(jìn)行溶液配置,用該溶液在試樣表面擦拭約30-40秒鐘;
步驟3??浸蝕:將表面無劃痕的試樣置于體積比為H2O2:HF:H2O=0.8-1.2:2:17的溶液中進(jìn)行化學(xué)浸蝕,浸蝕時間為40-50秒鐘;
步驟4?清洗、脫水后即可進(jìn)行金相觀察和晶粒度評定。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋯及鋯合金微觀組織金相試樣制備方法,其特征在于步驟1中所述的預(yù)清洗是采用丙酮去除試樣表面的油污,所述的預(yù)磨、粗磨和精磨分別在240#、400#和600#的金相砂紙上進(jìn)行。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中建安裝工程有限公司;南京理工大學(xué),未經(jīng)中建安裝工程有限公司;南京理工大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210537005.9/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 安全元件,安全系統(tǒng)及所用的制造方法
- 用于空氣動力微觀結(jié)構(gòu)的色彩應(yīng)用
- 具有亞微觀結(jié)構(gòu)的空氣動力微觀結(jié)構(gòu)
- CO<sub>2</sub>乳液吞吐提高殘余油驅(qū)替效果的評價方法和裝置
- CO2乳液吞吐提高殘余油驅(qū)替效果的評價裝置
- 一種步進(jìn)旋轉(zhuǎn)樣品臺、微觀顆粒三維表面成像方法及系統(tǒng)
- 基于粒子群優(yōu)化算法的鎳基合金鍛件微觀組織控制方法
- 陶瓷指紋圖像生成、提取方法及裝置
- 基于FDTD的材料微觀缺陷太赫茲無損檢測仿真方法
- 預(yù)測頁巖微觀裂縫發(fā)育的方法、裝置、設(shè)備及存儲介質(zhì)





