[發明專利]一種提高彩色馬蹄蓮組織培養叢生芽增殖率的方法

無效

• 申請號: 201210528074.3
• 申請日: 2012-12-11
• 公開（公告）號: CN103229717A
• 公開（公告）日: 2013-08-07
• 發明（設計）人: 鄭玉紅;陸波;束曉春;王忠;彭峰
• 申請（專利權）人: 江蘇省中國科學院植物研究所
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00;A01G31/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及提高彩色馬蹄蓮叢生芽增殖率方法，屬植物的人工繁殖技術領域。?

背景技術

彩色馬蹄蓮(Zantedesehia?hybrida)屬天南星科(Araceae)馬蹄蓮屬(Zantedeschia?Spreng)植物，原產自非洲東南部，其佛焰苞有橘紅、玫紅、紫紅、鮮黃等顏色，與傳統的白色馬蹄蓮相比，具有花色品種多、花色艷麗、觀賞性強等優點，既可作為切花，又可作為盆花。多數彩色馬蹄蓮葉片帶月白色斑點或條紋，是具有較高觀賞價值的配葉材料。由于彩色馬蹄蓮花、葉俱佳，其市場潛力較大，近年來在國內外花卉市場占有越來越重要的地位。?

彩色馬蹄蓮多采用組織培養的方法進行快速繁殖，既可以加快種苗繁育進程，又可以起到提純復壯的作用，是實現產業化生產和栽培的有效途徑。?

發明內容

本發明的目的在于提供一種提高彩色馬蹄蓮叢生芽增殖率的方法，以滿足對彩色馬蹄蓮規模化生產以及育種為基礎的其他方面的研究工作的需要。?

本發明的技術方案如下，該種提高彩色馬蹄蓮叢生芽增殖率方法的主要特點是：?

A外植體消毒：選取直徑約2cm的健康的彩色馬蹄蓮小種球，用2g/L多菌靈水溶液浸泡15min后，淺埋于經高壓滅菌處理的濕潤的細沙基質中，在光照3000lx、12h/d、(25±1)℃的條件下進行預培養，令種球萌發；7～10d后，選取芽長約1cm的種球，經表面消毒后接種。具體消毒方法為：用軟毛刷將塊莖刷洗干凈，避免損傷頂芽，削去塊莖表皮，在安利洗滌劑溶液中振?蕩洗滌20min，再用2g/L多菌靈溶液浸泡1h，自來水沖洗40min，轉入超凈臺，切除塊莖表層，保留直徑約1.5cm的帶芽塊莖，75％酒精浸泡15s，無菌水沖洗1次，再用0.2％的升汞進行15～20min的消毒，無菌水沖洗6～8次，無菌吸水紙吸干水分。?

B芽誘導培養：將消毒好的彩色馬蹄蓮種球切成直徑約1cm的帶芽小塊，接種至下列培養基中：MS基本培養基，蔗糖30g/L，生長激素0.1～0.2mg/L，細胞分裂素0.4～0.5mg/L，pH5.8；在培養溫度25±1℃，光照強度為1000～3000lx，光照時間為12～16h下進行光照培養20～30天至分化出芽。?

C?⁶⁰Coγ射線輻射處理：將分化出芽的組培苗分切繼代后，連瓶于⁶⁰Coγ射線下進行40Gy，0.5h輻射照射，然后接種到以下培養基中：MS基本培養基，蔗糖30g/L，植物生長激素0.1～0.2mg/L，細胞分裂素0.4～0.5mg/L，pH5.8；培養溫度25±1℃，光照強度為1000～3000lx，光照時間為12～16h，進行光照培養25～30天。?

D叢生芽的培養：將生長至6～8cm左右的叢生芽分切，在以下培養基中進行繼代培養：MS基本培養基，蔗糖30g/L，植物生長激素0.1～0.2mg/L，細胞分裂素0.4～0.5mg/L，pH5.8；培養溫度25±1℃，光照強度為1000～3000lx，光照時間為12～16h，進行光照培養20～30天。?

E生根培養：選取健壯的試管苗，經過修剪后，接種到如下培養基中：MS基本培養基，蔗糖30g/L，植物生長激素1.0～2.0mg/L，細胞分裂素0.15～0.2mg/L，pH5.8；培養溫度25±1℃，光照強度為1000～3000lx，光照時間為10～16h，進行光照培養20～30天至成苗。?

F煉苗移栽：將組培瓶從培養室取出，在緩沖間將瓶蓋打開，進行有菌條件馴化3～5d；后用鑷子將組培苗從瓶中取出，用500～800倍多菌靈浸泡?20m左右，洗凈后移栽到基質(泥炭土∶珍珠巖∶沙＝2∶2∶1)中進行栽培。所述的提高彩色馬蹄蓮叢生芽增殖率方法的延伸技術方案包括：步驟A中的消毒試劑和時間、步驟B中的培養基和培養條件、步驟C中的輻射條件以及步驟B、C、D、E中彩色馬蹄蓮快速繁殖所述的培養基中涉及的植物生長激素和細胞分裂素，包括6-卞基腺嘌呤(6-BA)、吲哚丁酸(IBA)、萘乙酸(NAA)其中的一種或幾種。?

所述的提高彩色馬蹄蓮叢生芽增殖率方法的延伸技術方案包括：步驟A中的種球消毒用2g/L多菌靈水溶液浸泡15min后，淺埋于經高壓滅菌處理的濕潤的細沙基質中，在光照3000lx、12h/d、(25±1)℃的條件下進行預培養，令種球萌發，然后采用0.1％的安利洗滌液在搖床上震蕩洗滌20min、2g/L多菌靈溶液浸泡1h和0.2％升汞滅菌10～20min。?