[發明專利]適用于近紫外及藍光激發的白光LED用橙紅色熒光粉及其制備方法無效
| 申請號: | 201210525109.8 | 申請日: | 2012-12-07 |
| 公開(公告)號: | CN102977883A | 公開(公告)日: | 2013-03-20 |
| 發明(設計)人: | 董麗敏;李優;李芹;韓志東;張顯友 | 申請(專利權)人: | 哈爾濱理工大學 |
| 主分類號: | C09K11/78 | 分類號: | C09K11/78 |
| 代理公司: | 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109 | 代理人: | 王艷萍 |
| 地址: | 150080 黑龍*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 適用于 紫外 激發 白光 led 橙紅色 熒光粉 及其 制備 方法 | ||
1.適用于近紫外及藍光激發的白光LED用橙紅色熒光粉,其特征在于適用于近紫外及藍光激發的白光LED用橙紅色熒光粉由SnCl4、Y(NO3)3和Eu(NO3)3制成,化學式為Y2-xSn2O7:Eux3+,其中0<x≤0.01。
2.權利要求1所述適用于近紫外及藍光激發的白光LED用橙紅色熒光粉的制備方法,其特征在于適用于近紫外及藍光激發的白光LED用橙紅色熒光粉的制備方法按照以下步驟進行:
一、按照Sn:Y:Eu的摩爾比為2∶(2-x)∶x的例稱取SnCl4、Y(NO3)3和Eu(NO3)3,然后將SnCl4、Y(NO3)3和Eu(NO3)3加入蒸餾水中,其中Sn元素與蒸餾水的摩爾比為1∶20,得混合溶液;
二、將濃度為1mol/L的堿性溶液以60ml/min的速度滴入混合溶液中,并且當混合溶液pH值大于9,停止滴入堿性溶液,得到帶有絮狀物沉淀的溶液,去除帶有絮狀物沉淀的溶液中的水分,得到熒光粉前驅體;
三、將熒光粉前驅體加入水熱反應釜中,再加入蒸餾水定容至不大于反應釜容積的80%,密封水熱反應釜,在攪拌速度為200r/min、水熱溫度為180℃的條件下反應6~12h,干燥,得到水熱后的前驅體;
四、將水熱后的前驅體置于坩堝內,再將坩堝放置于高溫爐中,以5~10℃/min的升溫速度升溫至1500℃,并且保持1500℃的溫度4~12h,自然冷卻,得到適用于近紫外及藍光激發的白光LED用橙紅色熒光粉,所述的適用于近紫外及藍光激發的白光LED用橙紅色熒光粉化學式為Y2-xSn2O7:Eux3+,且0<x≤0.01。
3.根據權利要求2所述的適用于近紫外及藍光激發的白光LED用橙紅色熒光粉的制備方法,其特征在于步驟一中按照Sn:Y:Eu的摩爾比為2∶1.991∶0.009的比例稱取SnCl4、Y(NO3)3和Eu(NO3)3。
4.根據權利要求2所述的適用于近紫外及藍光激發的白光LED用橙紅色熒光粉的制備方法,其特征在于步驟二中所述的堿性溶液為氨水、氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀溶液。
5.根據權利要求2所述的適用于近紫外及藍光激發的白光LED用橙紅色熒光粉的制備方法,其特征在于步驟二中去除帶有絮狀物沉淀的溶液中水分的方法為過濾或/和真空干燥。
6.根據權利要求2、3、4或5所述的適用于近紫外及藍光激發的白光LED用橙紅色熒光粉的制備方法,其特征在于步驟三中的反應時間為7~10h。
7.根據權利要求2、3、4或5所述的適用于近紫外及藍光激發的白光LED用橙紅色熒光粉的制備方法,其特征在于步驟三中的反應時間為8h。
8.根據權利要求2、3、4或5所述的適用于近紫外及藍光激發的白光LED用橙紅色熒光粉的制備方法,其特征在于步驟四中以6~9℃/min的升溫速度升溫至1500℃。
9.根據權利要求2、3、4或5所述的適用于近紫外及藍光激發的白光LED用橙紅色熒光粉的制備方法,其特征在于步驟四中以7~8/min的升溫速度升溫至1500℃。
10.根據權利要求2、3、4或5所述的適用于近紫外及藍光激發的白光LED用橙紅色熒光粉的制備方法,其特征在于步驟四中以10/min的升溫速度升溫至1500℃。
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