[發(fā)明專利]一種含有頭孢西丁鈉化合物的藥物組合物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210514291.7 | 申請日： | 2012-12-04 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102942577A | 公開（公告）日： | 2013-02-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 羅誠 | 申請（專利權(quán)）人： | 羅誠 |
| 主分類號(hào)： | C07D501/57 | 分類號(hào)： | C07D501/57;C07D501/12;A61K31/546;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京元中知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11223 | 代理人： | 王明霞 |
| 地址： | 366200 福建省龍巖市連城*** | 國省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 含有 頭孢 西丁鈉 化合物 藥物 組合 | ||
1.一種頭孢西丁鈉化合物晶體，其特征在于，所述的頭孢西丁鈉化合物晶體具有圖1所示的X-射線衍射圖譜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的頭孢西丁鈉化合物晶體，其特征在于，所述的頭孢西丁鈉化合物晶體的粒徑為80～120μm。
3.一種權(quán)利要求1或2所述的頭孢西丁鈉化合物晶體的制備方法，其特征在于，所述的制備方法包括如下步驟：
1）將頭孢西丁鈉粗品加入55～85℃的正丁醇和四氫呋喃的混合溶劑中，攪拌溶解，得到頭孢西丁鈉的正丁醇和四氫呋喃溶液；
2）在超聲場下向步驟1）所得的頭孢西丁鈉的正丁醇和四氫呋喃溶液中滴加乙醚，至結(jié)晶析出；
3）關(guān)閉超聲場，降溫，靜置，過濾，濾餅用乙醇洗滌，干燥，得到所述的頭孢西丁鈉化合物晶體。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的頭孢西丁鈉化合物晶體的制備方法，其特征在于，步驟1）中所述的正丁醇和四氫呋喃的混合溶劑的體積為頭孢西丁鈉粗品重量的10～20倍。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的頭孢西丁鈉化合物晶體的制備方法，其特征在于，所述正丁醇和四氫呋喃的混合溶劑中正丁醇和四氫呋喃的體積比為5：1～8：1。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的頭孢西丁鈉化合物晶體的制備方法，其特征在于，步驟2）中所述超聲場的功率為0.4～0.6KW。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的頭孢西丁鈉化合物晶體的制備方法，其特征在于，步驟3）所述的降溫為降溫至0～5℃。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的頭孢西丁鈉化合物晶體的制備方法，其特征在于，步驟3）中所述的靜置為靜置4～8小時(shí)。
9.一種含有頭孢西丁鈉化合物的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物含有權(quán)利要求1或2所述的頭孢西丁鈉化合物晶體或權(quán)利要求3-8任意一項(xiàng)所述的制備方法制得的頭孢西丁鈉化合物晶體。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物為粉針劑，其組成為：頭孢西丁鈉化合物晶體80～120重量份，甘露醇10～20重量份。
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