[發明專利]一種獲得巴戟天體細胞再生植株的方法及其培養基

有效

• 申請號: 201210510932.1
• 申請日: 2012-12-03
• 公開（公告）號: CN102960251A
• 公開（公告）日: 2013-03-13
• 發明（設計）人: 秦垂新;羅江清;姚松君;郭愛玲;鄭志娟;梁展;陳偉文;孫君社;鄭志安;張秀清
• 申請（專利權）人: 無限極（中國）有限公司;高要市董福行農副產品種植管理有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢;任鳳華

1.用于獲得巴戟天（Morinda?officinalis?How.）體細胞再生植株的成套培養基，其特征在于：所述成套培養基中含有獨立包裝的培養基A，所述培養基A為由MS基本培養基、細胞分裂素、生長素、蔗糖或葡萄糖、和凝固劑制成的固體培養基；

所述培養基A中的所述細胞分裂素的含量為0.1mg/L；

所述培養基A中的所述生長素的含量為0.1mg/L。

2.根據權利要求1所述的成套培養基，其特征在于：

所述培養基A中的所述細胞分裂素為6-BA或KT；

和/或，所述培養基A中的所述生長素為2,4-D或NAA；

和/或，所述培養基A中的所述蔗糖或葡萄糖的含量為20g/L；

和/或，所述培養基A中的所述凝固劑為瓊脂，所述瓊脂在所述培養基A中的含量為7—8g/L。

3.根據權利要求1或2所述的成套培養基，其特征在于：所述成套培養基中含有獨立包裝的培養基B，所述培養基B為由MS基本培養基、細胞分裂素、生長素、蔗糖和凝固劑制成的固體培養基；

所述培養基B中的所述細胞分裂素的含量為1.0—2.0mg/L；

所述培養基B中的所述生長素的含量為0.5mg/L。

4.根據權利要求3所述的成套培養基，其特征在于：

所述培養基B中的所述細胞分裂素為6-BA；

和/或，所述培養基B中的所述生長素為2,4-D或NAA；

和/或，所述培養基B中的所述蔗糖的含量為20g/L；

和/或，所述培養基B中的所述凝固劑為瓊脂，所述瓊脂在所述培養基B中的含量為7—8g/L。

5.根據權利要求1—4中任一所述的成套培養基，其特征在于：所述成套培養基中含有獨立包裝的培養基C，所述培養基C為1/2—1/8的MS基本培養基、NAA和凝固劑制成的固體培養基；

所述培養基C中的所述NAA的含量為0.01—0.1mg/L；

所述培養基C中的所述凝固劑具體為瓊脂，所述瓊脂在所述培養基C中的含量為4—6g/L。

6.獲得巴戟天（Morinda?officinalis?How.）體細胞再生植株的方法，其特征在于：所述方法包括將所述巴戟天的帶節莖段用權利要求1或2中的所述培養基A進行誘導培養獲得巴戟天不定芽的步驟。

7.根據權利要求6所述的方法，其特征在于：所述方法包括將所述巴戟天不定芽用權利要求3或4中的所述培養基B進行擴繁培養的步驟。

8.根據權利要求6或7所述的方法，其特征在于：所述方法包括將所述巴戟天不定芽用權利要求5中的所述培養基C進行生根培養的步驟。

9.根據權利要求6—8中任一所述的方法，其特征在于：

所述將所述巴戟天的帶節莖段用權利要求1或2中的所述培養基A進行誘導培養前，將所述巴戟天的帶節莖段按照包括如下步驟1）-2）的方法進行消毒的步驟：

1）用體積百分含量為75%的乙醇溶液浸泡30秒；

2）用有效氯質量百分含量為10%的次氯酸鈉溶液浸泡20分鐘。

10.根據權利要求6—9中任一所述的方法，其特征在于：

所述誘導培養的光照條件為先黑暗培養7天再按照如下光照條件培養：每天24小時中光照12小時，光照的強度為1000—3000lux，其余時間為黑暗；所述誘導培養的溫度為26℃—28℃；

和/或，所述擴繁培養的光照條件為先在每天24小時中光照12小時、光照強度為2000lux、其余時間為黑暗的條件下培養7天，再移至每天24小時中光照12小時，光照強度為1000—1500Lux，其余時間為黑暗的條件下培養；所述擴繁培養的溫度為26℃—28℃；

和/或，所述生根培養的光照條件為先在每天24小時中光照12小時，光照強度為1000—1500Lux，其余時間為黑暗的條件下培養，再在1000-2000Lux條件下培養；所述生根培養的溫度為22℃。