[發明專利]參仙組合藥物制備治療骨質疏松藥物中的應用

有效

• 申請號: 201210501203.X
• 申請日: 2012-11-30
• 公開（公告）號: CN102961518A
• 公開（公告）日: 2013-03-13
• 發明（設計）人: 楊大堅;陳新滋;陳國慶;陳士林;徐宏喜
• 申請（專利權）人: 重慶市中藥研究院;香港浸會大學
• 主分類號: A61K36/88
• 分類號: A61K36/88;A61P19/10
• 代理公司: 重慶輝騰律師事務所 50215
• 代理人: 武小赟

1.一種由人參、仙茅、淫羊藿、制首烏和女貞子組成的參仙組合藥物在制備治療骨質疏松藥物中的應用。

2.根據權利要求1所述參仙組合藥物在制備治療原發性骨質疏松藥物中的應用。

3.根據權利要求2所述參仙組合藥物在制備治療女性更年期導致的骨質疏松藥物中的應用。

4.根據權利要求2所述參仙組合藥物在制備治療老年性骨質疏松藥物中的應用。

5.根據權利要求1-4任一所述應用，其特征在于：所述參仙組合藥物中人參、仙茅、淫羊藿、制首烏和女貞子的重量比1-40:1-40:1-40:1-40:1-40。

6.根據權利要求5所述應用，其特征在于：所述參仙組合藥物的制備方法為：

1）稱取藥材，淫羊藿切碎，水提取，濃縮至比重為1.2克/厘米³，乙醇浸泡，再回收乙醇得淫羊藿浸膏；

2）乙醇提取仙茅與制首烏，回收乙醇至提取液為原生藥材體積的2-20倍時，停止回收，加入石灰乳改變提取液pH值至7-8，過濾，濾液注入二氧化碳氣體至無沉淀，24小時時效處理，再過濾，濾后加入醋酸調節pH值至6-3，回收乙醇得仙茅制首烏浸膏；

3）將女貞子粉碎成女貞子粉末，或將女貞子乙醇提取得女貞子浸膏；

4）將人參粉碎成人參粉末，或用乙醇回流提取得到人參浸膏；

5）將上述所得淫羊藿浸膏、仙茅制首烏浸膏、女貞子粉末或浸膏、人參粉末或浸膏混合，通過制劑生產工藝加工成制劑，得到參仙組合藥物。