[發明專利]二(2-乙酰吡嗪基)硫代縮二氨基脲及其鉍(III)配合物的制備方法和應用

有效

• 申請號: 201210493229.4
• 申請日: 2012-11-28
• 公開（公告）號: CN102977038A
• 公開（公告）日: 2013-03-20
• 發明（設計）人: 李明雪;趙俊偉;陳利娟;李彥克;張麗枝
• 申請（專利權）人: 河南大學
• 主分類號: C07D241/12
• 分類號: C07D241/12;C07F9/94;A61P35/00
• 代理公司: 鄭州聯科專利事務所(普通合伙) 41104
• 代理人: 田小伍;楊海霞

1.二(2-乙酰吡嗪基)硫代縮二氨基脲，其結構式如下所示：

。

2.權利要求1所述二(2-乙酰吡嗪基)硫代縮二氨基脲的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將2-乙酰吡嗪與1,3-對稱二氨基硫脲在酸性條件下于乙醇或甲醇中回流3～5h，冷卻，過濾，沉淀經重結晶后真空干燥即得；所述2-乙酰吡嗪與1,3-對稱二氨基硫脲的摩爾比為2.0～2.5：1。

3.用二(2-乙酰吡嗪基)硫代縮二氨基脲作為配體合成的一種二（2-乙酰吡嗪基）硫代縮二氨基脲合鉍(Ⅲ)配合物，其結構式為：

。

4.權利要求3所述二（2-乙酰吡嗪基）硫代縮二氨基脲合鉍(Ⅲ)配合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：在酸性條件下將Bi(NO₃)₃·5H₂O溶于乙醇或甲醇溶液中，混勻后加入到二(2-乙酰吡嗪基)硫代縮二氨基脲的乙醇或甲醇溶液中，回流攪拌1～4h，冷卻，過濾，濾液靜置揮發，析出晶體，即為目標化合物；所述Bi(NO₃)₃·5H₂O與二(2-乙酰吡嗪基)硫代縮二氨基脲的摩爾比為1.0～1.3：1。

5.權利要求1所述的二(2-乙酰吡嗪基)硫代縮二氨基脲或權利要求3所述的二（2-乙酰吡嗪基）硫代縮二氨基脲合鉍(Ⅲ)配合物在制備抗癌藥物方面的應用。

6.如權利要求5所述的二(2-乙酰吡嗪基)硫代縮二氨基脲或其配合物在制備抗肝癌藥物方面的應用。

7.如權利要求5所述的二(2-乙酰吡嗪基)硫代縮二氨基脲或其配合物在制備抗結腸直腸癌藥物方面的應用。

8.如權利要求5所述的二(2-乙酰吡嗪基)硫代縮二氨基脲或其配合物在制備抗宮頸癌藥物方面的應用。