[發明專利]尼替西農的制備方法有效
| 申請號: | 201210492081.2 | 申請日: | 2012-11-28 |
| 公開(公告)號: | CN102976948A | 公開(公告)日: | 2013-03-20 |
| 發明(設計)人: | 李沁沁;張寶國;王斐;朱贊梅;劉向前;張宏波 | 申請(專利權)人: | 鄭州大明藥物科技有限公司 |
| 主分類號: | C07C205/45 | 分類號: | C07C205/45;C07C201/12 |
| 代理公司: | 鄭州大通專利商標代理有限公司 41111 | 代理人: | 陳大通 |
| 地址: | 450002 *** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 尼替西農 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種藥物的制備方法,屬于藥物化學領域,特別是涉及一種尼替西農的制備方法。
背景技術
尼替西農由瑞典Swedish?Orphan公司研制開發,于2002年4月首次在美國上市。本品主要適用于罕見兒科Ⅰ型遺傳性酪氨酸血癥(HT-Ⅰ)的治療,作為酪氨酸和苯丙氨酸飲食限制的輔助用藥。
目前,國內外也有關于尼替西農合成方面的文獻報道,但公開的文獻僅簡單介紹了尼替西農的制備方法,并無詳細說明。公開的尼替西農的合成方法大致情況如下:
首先2-硝基-4-三氟甲基苯胺在酸性條件下生產2-硝基-4-三氟甲基苯甲腈,然后在硫酸的作用下生成2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸,再在酸性環境中與甲醇生成2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯,最后與1,3-環己二酮反應生產尼替西農。其反應方程式為:
在現有合成尼替西農過程中最后一步的重排,文獻采取的是氰化物為催化劑,然而氰化物有較高的毒性,使其產品毒性殘留量較大,服用時副作用較大。
發明內容
本發明要解決的技術問題是:提供一種尼替西農的制備方法。本發明在尼替西農合成過程中采用乙酸乙酯作為溶劑(現有技術中采用二氯甲烷、乙腈作為溶劑)、三氯化鋁為催化劑(現有技術中采用氰化物為催化劑)、無水碳酸鈉作為縛酸劑,使其制備的產品尼替西農的毒性大大降低,副作用顯著減少。
為了解決上述問題,本發明采用的技術方案是:
本發明提供一種尼替西農的制備方法,所述制備方法包括以下步驟:
a、2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰氯的制備:
以2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸和氯化亞砜為原料,2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸和氯化亞砜二者之間加入量的摩爾比為1:2~3,按照二者之間的配比比例稱取兩種原料,將稱取的原料2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸和氯化亞砜加入反應器中,加熱至70~79℃進行回流反應3h,反應結束后蒸除過量的氯化亞砜,然后在真空度為0.095mPa的條件下收取158℃的餾分,所收取的餾分為2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰氯;
b、尼替西農粗品的制備:
以步驟a制備的2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰氯、1,3-環己二酮、溶劑乙酸乙酯和縛酸劑無水碳酸鈉為原料,所述2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰氯和1,3-環己二酮二者之間的摩爾比為1:1.0~1.5,2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰氯和無水碳酸鈉二者之間的摩爾比為1:0.5~1.0,2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰氯和乙酸乙酯二者之間的總比例為1g:5.0~12.0ml,按照各原料之間配比比例配制各種原料,首先將配制好的原料1,3-環己二酮、乙酸乙酯總量的60~80%和無水碳酸鈉加入反應容器中,降溫至0℃,在此條件下滴加2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰氯和剩余的乙酸乙酯二者的混合液,2h滴加完畢混合液,然后升溫至25~30℃條件下反應2.5h,反應后加入水進行分層,水的加入量為乙酸乙酯加入量的0.25~0.3倍,分層后取有機相,采用與有機相等體積的質量百分濃度為5%的碳酸鈉溶液萃取洗滌有機相,接著將萃取洗滌后的有機相采用無水硫酸鈉進行干燥,干燥后進行過濾;取其濾液,降溫至0℃,然后加入三乙胺和三氯化鋁,所述2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰氯和三乙胺二者之間的摩爾比為1:1.5~1.7,2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰氯和三氯化鋁二者之間的摩爾比為1:0.05~0.07,然后升溫至25℃反應12h,得到反應液;
在反應液中加入濃度為2mol/L的鹽酸HCl攪拌30min,所述鹽酸與三乙胺二者之間的摩爾比為1:1.2~1.5,靜置分層,然后取有機相,對有機相進行水洗2~3次,水洗后的有機相中加入活性炭回流脫色30min,所述2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰氯與活性炭二者之間加入的質量比為1:0.01~0.02,脫色后進行過濾,所得濾液在80℃條件下蒸出乙酸乙酯,蒸出乙酸乙酯后的液體自然冷卻至室溫,過濾,所得濾餅為尼替西農粗品;
c、尼替西農粗品的精制提純:將步驟b得到的濾餅即尼替西農粗品加入容器中,并加入乙酸乙酯進行重結晶,所述濾餅與乙酸乙酯二者之間的比例為1g:3~5ml,加熱至70~78℃回流后冷卻重結晶,重結晶后進行過濾,所得濾餅采用0℃乙酸乙酯進行洗滌,洗滌后進行干燥,干燥后得到產品尼替西農。
根據上述的尼替西農的制備方法,步驟a中所述2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸和氯化亞砜二者之間加入量的摩爾比為1:2。
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