[發明專利]具有免疫球蛋白結合能力的肽無效
| 申請號: | 201210470842.4 | 申請日: | 2010-01-19 |
| 公開(公告)號: | CN102942616A | 公開(公告)日: | 2013-02-27 |
| 發明(設計)人: | 真崎修 | 申請(專利權)人: | 株式會社MMT |
| 主分類號: | C07K7/06 | 分類號: | C07K7/06;C07K7/08;C07K19/00;C07K1/14;C12N15/11;C12N15/63;C12N15/62;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;G01N33/68;A61K47/48;A6 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 孔青;權陸軍 |
| 地址: | 日本大阪*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 具有 免疫球蛋白 結合 能力 | ||
1.?肽,該肽是具有免疫球蛋白結合能力的肽,選自
(a)?具有SEQ?ID?NO:?1~7的任意的氨基酸序列的肽;
(b)?具有下述氨基酸序列的肽,其是在SEQ?ID?NO:?1~7的任意的氨基酸序列中,缺失、置換或附加1個或多個氨基酸得到的氨基酸序列;以及
(c)?具有下述氨基酸序列的肽,其是與SEQ?ID?NO:?1~7的任意的氨基酸序列具有66.7%以上同源性的氨基酸序列,
其中,肽中的氨基酸可被對應的D-氨基酸置換。
2.?權利要求1所述的肽,其中,所有的氨基酸均可被對應的D-氨基酸置換。
3.?權利要求2所述的肽,該肽具有dPro?Gly?dLeu?dTyr?dTyr?dPhe所示的氨基酸序列。
4.?肽,該肽是具有免疫球蛋白結合能力的肽,選自
(a)?具有SEQ?ID?NO:?1~7的任意的氨基酸序列的肽;
(b)?具有下述氨基酸序列的肽,其是在SEQ?ID?NO:?1~7的任意的氨基酸序列中,缺失、置換或附加1個或多個氨基酸得到的氨基酸序列;以及
(c)?具有下述氨基酸序列的肽,其是與SEQ?ID?NO:?1~7的任意的氨基酸序列具有66.7%以上同源性的氨基酸序列,
其中,肽中的半胱氨酸可被不同種類的氨基酸置換,且肽中的氨基酸可被對應的D-氨基酸置換。
5.?權利要求4所述的肽,其中,肽中的半胱氨酸可被不同種類的氨基酸置換,且所有的氨基酸均可被對應的D-氨基酸置換。
6.?核酸,該核酸是編碼具有免疫球蛋白結合能力的肽的核酸,選自
(a)?編碼權利要求1所述的肽的核酸;
(b)?具有SEQ?ID?NO:?33~37的任意的核苷酸序列的核酸;
(c)?具有下述核苷酸序列的核酸,其是在SEQ?ID?NO:?33~37的任意的核苷酸序列中,缺失、置換或附加1個或多個核苷酸得到的核苷酸序列;
(d)?可與上述(b)或(c)的核酸或其互補鏈在嚴謹的條件下雜交形成的核酸;
(e)?具有下述核苷酸序列的核酸,其是與SEQ?ID?NO:?33~37的任意的核苷酸序列具有50%以上同源性的核苷酸序列。
7.?權利要求6所述的核酸,該核酸具有SEQ?ID?NO:?33~37的任意的核苷酸序列。
8.?載體,該載體含有權利要求6或7所述的核酸。
9.?融合蛋白,其是權利要求1~5中任一項所述的肽附加于目標蛋白質的N末端和/或C末端得到的融合蛋白。
10.?核酸,該核酸編碼權利要求9所述的融合蛋白。
11.?載體,該載體含有權利要求10所述的核酸。
12.?細胞,該細胞含有權利要求6或7所述的核酸或權利要求10所述的核酸、或者權利要求8或11所述的載體。
13.?具有免疫球蛋白結合能力的肽的制備方法,該方法包含以下步驟:
(a)?使用權利要求8所述的載體來轉化細胞;
(b)?培養該細胞以生產肽。
14.?具有免疫球蛋白結合能力的肽,該肽可通過權利要求13所述的方法得到。
15.?融合蛋白的制備方法,該融合蛋白是具有免疫球蛋白結合能力的肽附加于目標蛋白質的N末端和/或C末端得到的,所述方法包含:
(a)?使用權利要求11所述的載體來轉化細胞;
(b)?培養該細胞以生產融合蛋白。
16.?權利要求15所述的方法,該方法進一步包含由融合蛋白獲取目標蛋白質的步驟。
17.?融合蛋白,該融合蛋白可通過權利要求15或16所述的方法得到。
18.?用于使免疫球蛋白結合的組合物,該組合物包含權利要求1~5中任一項所述的肽、或者權利要求9所述的融合蛋白。
19.?權利要求18所述的組合物,該組合物用于確定免疫球蛋白的存在或量、或者用于分離免疫球蛋白。
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