[發(fā)明專利]一種雷帕霉素/磁性羧甲基殼聚糖納米載藥微球的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210470282.2 | 申請日： | 2012-11-20 |
| 公開（公告）號： | CN102961345A | 公開（公告）日： | 2013-03-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李桂銀;周治德;黃勇;操良麗;陳真誠 | 申請（專利權(quán)）人： | 桂林電子科技大學(xué) |
| 主分類號： | A61K9/19 | 分類號： | A61K9/19;A61K31/436;A61K47/36;A61K47/04;A61P37/06;A61P35/00 |
| 代理公司： | 桂林市華杰專利商標(biāo)事務(wù)所有限責(zé)任公司 45112 | 代理人： | 巢雄輝 |
| 地址： | 541004 廣西*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 霉素 磁性 甲基 聚糖 納米 載藥微球 制備 方法 | ||
1.一種雷帕霉素/磁性羧甲基殼聚糖納米載藥微球的制備方法，包括磁性Fe3O4納米顆粒和磁性羧甲基殼聚糖納米微球的制備，其特征在于：還包括如下步驟：?
（1）將制得的磁性羧甲基殼聚糖納米微球配成水分散液作為水相；雷帕霉素溶于乙腈液作為有機(jī)相；
（2）將有機(jī)相緩慢地加入水相中，進(jìn)行攪拌，時間為10~20h；
（3）先用超純水洗滌，然后用磁分離收集所得微球；重復(fù)超純水洗滌、磁分離步驟3-5次；
（4）將所得微球經(jīng)冷凍干燥、粉碎，得到雷帕霉素/磁性羧甲基殼聚糖納米載藥微球。
2.根據(jù)權(quán)利要求書1所述的制備方法，其特征在于：步驟（1）中所述的磁性羧甲基殼聚糖納米微球的用量為雷帕霉素用量的8~12倍，磁性羧甲基殼聚糖納米微球配成的水分散液的濃度為0.5%~1.0%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟（2）中所述的水相體積用量是有機(jī)相提及用量的10~20倍。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟（2）中所述攪拌，其轉(zhuǎn)速為600rpm~1500rpm。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟（3）中，所述冷凍干燥時間為10~15h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟（4）中，所述雷帕霉素/磁性羧甲基殼聚糖納米載藥微球的粒徑為30±2nm。
7.用權(quán)利要求1-6之一所述的制備方法制備的雷帕霉素/磁性羧甲基殼聚糖納米載藥微球。
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