[發(fā)明專利]用于校正醫(yī)學(xué)成像數(shù)據(jù)的方法和裝置

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210466031.7
• 申請日: 2012-10-15
• 公開（公告）號: CN103099634A
• 公開（公告）日: 2013-05-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: M·D·凱利
• 申請（專利權(quán)）人: 美國西門子醫(yī)療解決公司
• 主分類號: A61B6/03
• 分類號: A61B6/03
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務(wù)所 11105
• 代理人: 謝強

1.一種校正來自對象的醫(yī)學(xué)成像掃描的圖像數(shù)據(jù)的方法，其中已將規(guī)定數(shù)量的成像物質(zhì)引入到該對象中，包括以下步驟：

識別包含所引入的成像物質(zhì)的異常部分的圖像數(shù)據(jù)區(qū)域；

為所識別的區(qū)域確定與成像物質(zhì)相關(guān)聯(lián)的圖像數(shù)據(jù)中變量的區(qū)域值；

使用該區(qū)域值來確定該區(qū)域中物質(zhì)的部分；以及

從成像物質(zhì)的規(guī)定數(shù)量中減去該部分。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述成像物質(zhì)為藥物示蹤劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中，所述變量為示蹤劑的活度。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中，所述確定步驟包括測量所述區(qū)域的SUV值。

5.根據(jù)權(quán)利要求2至4中任一項所述的方法，還包括確定在所識別的區(qū)域內(nèi)平均活度濃度以及體積，以確定所識別區(qū)域的總活度。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中，所述使用步驟和所述減去步驟包括：

從所引入的衰減校正劑量中減去總活度。

7.根據(jù)前述任一權(quán)利要求所述的方法，其中，所識別的區(qū)域為對象的一個浸潤部位。

8.根據(jù)前述任一權(quán)利要求所述的方法，其中，所述異常部分是未注射到靜脈中的劑量部分。

9.根據(jù)前述任一權(quán)利要求所述的方法，其中，所述識別步驟包括配準(zhǔn)區(qū)域的使用者選擇。

10.根據(jù)權(quán)利要求2至8中任一項所述的方法，其中，所述識別步驟包括在圖像數(shù)據(jù)中檢測具有超過給定閾值的活度的區(qū)域。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中，所檢測的區(qū)域包括具有超過閾值的SUV值的一個或多個體素。

12.根據(jù)權(quán)利要求10或11所述的方法，還包括對所檢測的區(qū)域進(jìn)行分割。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，包括利用位于所述區(qū)域的最大活度值的預(yù)定百分比的等高線對該區(qū)域進(jìn)行分割。

14.根據(jù)權(quán)利要求10至13中任一項所述的方法，還包括初始比較圖像數(shù)據(jù)和解剖圖集，并識別與圖集中標(biāo)記為物質(zhì)的異常引入的可能部位的區(qū)域相對應(yīng)的圖像數(shù)據(jù)的選定區(qū)域作為候選。

15.一種用于校正來自對象的醫(yī)學(xué)成像掃描的圖像數(shù)據(jù)的裝置，其中已將規(guī)定數(shù)量的成像物質(zhì)引入到該對象中，該裝置包括：

處理器，其配置為識別包含所引入的成像物質(zhì)的異常部分的圖像數(shù)據(jù)區(qū)域，為所識別的區(qū)域確定與成像物質(zhì)相關(guān)聯(lián)的圖像數(shù)據(jù)中變量的區(qū)域值，使用該區(qū)域值來確定所述區(qū)域中物質(zhì)的部分，以及從成像物質(zhì)的規(guī)定數(shù)量中減去該部分；以及

監(jiān)控裝置，其配置為向使用者返回成像物質(zhì)的校正數(shù)量。

16.一種介質(zhì)裝置，其存儲適當(dāng)?shù)挠嬎銠C程序代碼，當(dāng)后者被加載到計算機中或在計算機上運行時，使該計算機成為根據(jù)前述任一權(quán)利要求的裝置，或執(zhí)行根據(jù)前述任一權(quán)利要求的方法。