[發(fā)明專利]紅茴香提取液及含有紅茴香提取液的外用透皮吸收制劑

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210457392.5
• 申請日: 2012-11-14
• 公開（公告）號: CN102940685A
• 公開（公告）日: 2013-02-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王曙東
• 申請（專利權(quán)）人: 中國人民解放軍南京軍區(qū)南京總醫(yī)院
• 主分類號: A61K36/57
• 分類號: A61K36/57;A61K9/12;A61K9/06;A61K9/70;A61P29/00;A61P19/02;A61P17/00
• 代理公司: 南京天華專利代理有限責(zé)任公司 32218
• 代理人: 夏平

1.一種紅茴香提取液，其特征在于該提取液是通過以下步驟得到的：將紅茴香根皮或莖皮粗粉用藥材2~3倍量濃度為70~90%的乙醇浸泡24~48小時(shí)，滲漉，收集藥材3~5倍量的藥液為初漉液，另存；繼續(xù)收集藥材4~5倍量的藥液為續(xù)漉液，減壓回收乙醇，濃縮至干，所得續(xù)漉液的濃縮干膏轉(zhuǎn)溶于初漉液中，得到的紅茴香提取液的藥液比為1:3~5。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅茴香提取液，其特征在于所述的粗粉粒徑為12~20目。

3.權(quán)利要求1所述的紅茴香提取液在制備活血化瘀，抗炎，消腫，止痛的藥物中的應(yīng)用。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的紅茴香提取液，其特征在于該提取液加入藥學(xué)上規(guī)定的輔料制成外用透皮吸收制劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的紅茴香提取液，其特征在于所述的外用透皮吸收制劑為氣霧劑、凝膠劑或貼膏劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的紅茴香提取液，其特征在于所述的外用透皮吸收制劑具有活血化瘀，抗炎，消腫，止痛的功能。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的紅茴香提取液，其特征在于所述的外用透皮吸收制劑用于治療風(fēng)濕類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，跌打損傷及皮膚??；所述的皮膚病為濕疹、皮炎、帶狀泡疹。

8.一種利用權(quán)利要求1所述的紅茴香提取液制備得到的紅茴香氣霧劑，其特征是該紅茴香氣霧劑是通過以下步驟制備得到的：

每200~400mL的紅茴香提取液中加入甘油20~40mL、乙基纖維素2~10g、氮酮10~20mL、冰片10~20g、薄荷油10~20mL，攪拌溶解，再用濃度為75%的乙醇加至800~1000mL，濾過；灌裝時(shí)壓入拋射劑氟利昂或丁烷。

9.一種利用權(quán)利要求1所述的紅茴香提取液制備得到的紅茴香凝膠劑，其特征是該紅茴香凝膠劑是通過以下步驟制備得到的：

a)向每200~400mL的紅茴香提取液中加入冰片10~20g、氮酮5~20mL、薄荷油10~20mL，攪拌溶解成藥液；

b)卡波姆94010~20g、聚乙烯醇10~20g、羧甲基纖維素鈉10~20g、明膠10~20g加適量水加熱溶解，加入甘油100~200mL，攪拌均勻，即成膠漿；

c)先將“b)”步驟制備得到的膠漿加熱至40~60℃，再在攪拌下緩緩加入“a)”步驟制備得到的藥液，滴加濃度為10%的三乙醇胺水溶液，使成pH值為6.5-7.5，繼續(xù)攪拌直至形成均勻的凝膠，再攪拌30~40min，即得。

10.一種利用權(quán)利要求1所述的紅茴香提取液制備得到的紅茴香貼膏劑，其特征是該紅茴香貼膏劑是通過以下步驟制備得到的：

a)向每200~400mL的紅茴香提取液中加入冰片5~10g、薄荷油10~20mL、氮酮5~10mL、吐溫-805~10mL攪拌溶解成藥液；

b)將羧甲基纖維素鈉20~30g、明膠10~20g、聚乙烯醇10~20g用水加熱溶解，加入甘油150~200g，攪拌均勻成膠漿；

c)先將步驟“b)”制備得到的膠漿加熱至40~60℃，再在攪拌下緩緩加入“a)”步驟制備得到的藥液及適量水，繼續(xù)攪拌0.5~1小時(shí)，放冷，得到膠漿；

d)將“c)”步驟制備得到的膠漿鋪在玻璃板上，定型后40~60℃干燥2~4小時(shí)，得到凝膠；

e)將干燥過的凝膠切片，包裝于膏藥布或膠布中，即得。