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[發明專利]含有吩噻嗪和硫氧芴單元的共聚物藍光主體材料及其制備方法和應用無效

專利信息
申請號: 201210450625.9 申請日: 2012-11-12
公開(公告)號: CN103804648A 公開(公告)日: 2014-05-21
發明(設計)人: 周明杰;王平;張振華;鐘鐵濤 申請(專利權)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
主分類號: C08G61/12 分類號: C08G61/12;H01L51/54
代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518100 廣東省深*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 含有 吩噻嗪 硫氧芴 單元 共聚物 主體 材料 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種含有吩噻嗪和硫氧芴單元的共聚物藍光主體材料,具有如下結構式:

其中,R1和R2均為C1~C20的烷基,n為10~100的整數。

2.一種含有吩噻嗪和硫氧芴單元的共聚物藍光主體材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

S10、分別提供如下結構式表示的化合物A和化合物B:

其中,R1和R2均為C1~C20的烷基;

S20、在無氧環境中,有機溶劑、催化劑和堿溶液存在條件下,將化合物A和化合物B進行Suzuki偶合反應,反應溫度為70℃~130℃,反應時間為12h~96h,反應產物分離純化后得到如下結構式表示的含有吩噻嗪和硫氧芴單元的共聚物藍光主體材料:

其中,n為10~100的整數。

3.如權利要求2所述的含有吩噻嗪和硫氧芴單元的共聚物藍光主體材料的制備方法,其特征在于,所述催化劑為有機鈀或有機鈀與有機膦配體的混合物;

所述有機鈀與所述有機膦配體的摩爾比為1:4~8。

4.如權利要求3所述的含有吩噻嗪和硫氧芴單元的共聚物藍光主體材料的制備方法,其特征在于,所述有機鈀為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀;

所述有機鈀與有機膦配體的混合物為醋酸鈀和三鄰甲苯基膦混合物、或三二氬芐基丙酮二鈀和2-雙環己基膦-2’,6’-二甲氧基聯苯的混合物。

5.如權利要求2所述的含有吩噻嗪和硫氧芴單元的共聚物藍光主體材料的制備方法,其特征在于,所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。

6.如權利要求2所述的含有吩噻嗪和硫氧芴單元的共聚物藍光主體材料的制備方法,其特征在于,所述化合物A和所述化合物B的摩爾比為1:1~1.2。

7.如權利要求2所述的含有吩噻嗪和硫氧芴單元的共聚物藍光主體材料的制備方法,其特征在于,所述堿溶液為碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液和碳酸氫鈉溶液中的至少一種;

所述有機溶劑為甲苯、N,N-二甲基甲酰胺和四氫呋喃中的至少一種。

8.如權利要求2所述的含有吩噻嗪和硫氧芴單元的共聚物藍光主體材料的制備方法,其特征在于,所述反應產物分離純化的操作為:

將所述反應產物冷卻至室溫,加入甲醇沉析,過濾,所得沉淀采用索氏提取法依次用甲醇和正己烷抽提,然后用氯仿抽提沉淀至無色,收集氯仿溶液并旋干得到紅色粉末,將所述紅色粉末在真空下干燥,得到所述含有吩噻嗪和硫氧芴單元的共聚物藍光主體材料。

9.如權利要求2所述的含有吩噻嗪和硫氧芴單元的共聚物藍光主體材料的制備方法,其特征在于,所述Suzuki偶合反應的反應溫度為90℃~120℃,反應時間為24h~72h。

10.一種有機電致發光器件,包括依次層疊的導電基板、空穴注入層、發光層、電子傳輸層以及陰極,其特征在于,所述發光層含有具有如下結構式的含有吩噻嗪和硫氧芴單元的共聚物藍光主體材料:

其中,R1和R2均為C1~C20的烷基,n為10~100的整數。

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