[發(fā)明專利]銀漿中銀含量的測(cè)量方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210443651.9
• 申請(qǐng)日: 2012-11-07
• 公開（公告）號(hào): CN102998356A
• 公開（公告）日: 2013-03-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 宋財(cái)根;朱浩峰;龔丹宇;朱杰
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 寧波廣博納米新材料股份有限公司
• 主分類號(hào): G01N27/42
• 分類號(hào): G01N27/42
• 代理公司: 寧波市鄞州甬致專利代理事務(wù)所(普通合伙) 33228
• 代理人: 代忠炯

1.一種銀漿中銀含量的測(cè)量方法，其特征在于，具體包括以下步驟：

1）配制0.1mol/L氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：將工作基準(zhǔn)試劑氯化鈉于500～600℃的高溫爐中灼燒0.3～1h至氯化鈉重量恒重，準(zhǔn)確稱取5.8442g，溶于去離子水，移入1000mL容量瓶中，定容至刻度線，保存?zhèn)溆茫?/p>

2）銀漿中銀的固含量的測(cè)定：稱取質(zhì)量為m₁的銀漿置于質(zhì)量為m₀陶瓷坩堝中，放入馬弗爐，在10～60min內(nèi)升溫至200～600℃，然后保溫10～60min，取出冷卻至常溫得到固體顆粒，稱量陶瓷坩堝和固體顆粒的總質(zhì)量為m₂，得到銀漿中的銀的固含量為A=（m₁-m₀）/（m₂-m₀），再將固體顆粒置于研缽中研磨得到銀粉；

3）稱取步驟2）中已研磨均勻的0.3g~0.5g銀粉，溶于4～8mL稀硝酸，蓋上表面皿，加熱溶解；待冷卻后，加入90mL水以及10mL濃度為10g/L的淀粉溶液，以216型銀電極作指示電極，217型雙鹽橋飽和甘汞電極作參比電極，用配置好的氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，記錄下每次滴加標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液后滴定管的讀數(shù)及所測(cè)得的電位，用二級(jí)微商法確定滴定終點(diǎn)時(shí)消耗氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V₀；

4）按下列公式計(jì)算銀漿中銀含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（%）：

Ag%=C×V0×107.871000m×A×100%]]>

其中：

C—氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；

V₀—消耗氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升（mL）；

m—銀粉的質(zhì)量，單位克（g）；

A—銀漿中的銀的固含量（%）；

107.87—銀的摩爾質(zhì)量，單位為（g/mol）。

2.根據(jù)權(quán)利要求2所述的銀漿中銀含量的測(cè)量方法，其特征在于，所述步驟2）中的稀硝酸為用體積比為1:2的濃硝酸和水配制而成。