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[發(fā)明專利]一種提高有機酸產(chǎn)品質(zhì)量的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201210442789.7 申請日: 2012-11-08
公開(公告)號: CN103804172A 公開(公告)日: 2014-05-21
發(fā)明(設(shè)計)人: 高大成;李曉姝 申請(專利權(quán))人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院
主分類號: C07C51/47 分類號: C07C51/47;C07C51/43;C07C55/21;C07C55/02
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 100728 北*** 國省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 提高 有機酸 產(chǎn)品質(zhì)量 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種提高有機酸產(chǎn)品質(zhì)量的方法,包括:

I、終止發(fā)酵液進行預處理以除去菌體,然后進行酸化使有機酸結(jié)晶析出,獲得有機酸結(jié)晶液;

II、有機酸結(jié)晶液經(jīng)過濾得到有機酸濾餅;

III、將有機酸濾餅與水混合打漿,再經(jīng)過濾得到有機酸濾餅;其中有機酸濾餅與水混合打漿,水用量為有機酸濾餅重量的50wt%~500wt%,所述的混合打漿的溫度為50℃~130℃,打漿攪拌時間為30~60min,過濾溫度為60℃~110℃;

IV、步驟III?得到的有機酸濾餅,經(jīng)干燥得到有機酸粗產(chǎn)品。

2.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于步驟IV中,濾餅與水混合打漿,水用量為有機酸濾餅重量的100wt%~300wt%,所述的混合打漿的溫度為60℃~110℃,打漿攪拌時間為30~60min,過濾溫度為60℃~110℃。

3.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:將步驟II、?III中過濾得到的濾液冷卻降溫至20℃~30℃,使其中溶解的有機酸析出,過濾并回收有機酸。

4.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:步驟I所述終止發(fā)酵液為微生物利用液蠟發(fā)酵而得到的代謝產(chǎn)物,其中含有的有機酸分子通式為CnH2n-2O4,其中n為10-18,有機酸是單一一種有機酸,或者是混合有機酸。

5.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:步驟I所述酸化的pH值為2.0~4.0,加熱溫度為80℃~100℃,酸化所用的酸是任意濃度的H2SO4、HNO3、HCl或H3PO4

6.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:步驟IV中,將濾餅與水混合打漿的次數(shù)為一次或多次,所述打漿用水為工業(yè)用水、自來水、軟化水或去離子水。

7.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:步驟I中,在酸化之前進行預處理以除去菌體的方法采用下列至少一種:

(1)將終止發(fā)酵液加熱到75℃~90℃,進入微濾和/或超濾裝置,脫除菌體等,得到的濾液再進行酸化,得到有機酸結(jié)晶液;

(2)將終止發(fā)酵液加熱至85℃~100℃并靜置,分去上層的液蠟,然后降溫至60℃~90℃,經(jīng)過微濾和/或超濾裝置,過濾除去菌體等雜質(zhì)得到濾液,得到的濾液再進行酸化,得到有機酸結(jié)晶液;

(3)將終止發(fā)酵液加熱至75℃~100℃,加堿調(diào)節(jié)pH值至8~14,靜置分層,然后分去上層殘留的液蠟,下層的菌體和發(fā)酵清液降溫至60℃~90℃,經(jīng)過微濾和/或超濾裝置,過濾除去菌體等雜質(zhì),得到的濾液再進行酸化,得到機酸鹽結(jié)晶液;

(4)~(6)在方法(1)、方法(2)或方法(3)經(jīng)微濾和/或超濾裝置過濾所得的濾液中加入吸附劑,經(jīng)吸附脫色后,過濾得到的濾液再進行酸化,得到有機酸結(jié)晶液。

8.按照權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于:所用的吸附劑為活性炭、活性白土中的一種或多種,加入量為有機酸干基重量的0.5?wt%~5.0wt%,吸附時間為30min?~60min。

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