[發明專利]一種治療眼部疾病的藥物組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201210441481.0
• 申請日: 2012-11-07
• 公開（公告）號: CN103070948A
• 公開（公告）日: 2013-05-01
• 發明（設計）人: 畢宏生;解孝鋒;郭俊國
• 申請（專利權）人: 山東施爾明眼科醫院
• 主分類號: A61K36/744
• 分類號: A61K36/744;A61P27/02;A61K31/575;A61K31/7048;A61K35/32
• 代理公司: 北京聯瑞聯豐知識產權代理事務所(普通合伙) 11411
• 代理人: 鄭自群

1.一種藥物組合物，其特征在于：它由以下重量份的藥效原料制成：膽酸1-4份、黃芩苷1-4份、雷公藤多苷0.5-2份、梔子2-7份、水牛角0.5-5份，所述的藥效原料可與其他輔料配合制備成藥劑；

其中對梔子采用以下方法提?。簵d子加溶劑提取2次，第一次1.5小時，第二次1小時，合并煎液，濾過，在50℃時，濃縮至1.15-1.20的清膏，加入乙醇溶解清膏，使其含醇量達到60%，靜置，濾過，減壓回收乙醇，得梔子提取物；

其中對水牛角采用以下方法提取：首先將水牛角粉碎成粗粉，將水牛角粗粉加水煎煮3次，每次3小時，合并濾液，濾過，減壓濃縮；或者將粉碎的水牛角粗粉加入氫氧化鋇溶液煎煮水解，濾過，濾液調節pH值呈弱酸性后，減壓濃縮；然后在50℃時，濃縮至相對密度為1.1-1.3后加入乙醇，使其含醇量達到70%，靜置，過濾，回收乙醇，即得水牛角提取物。

2.根據權利要求1所述的一種藥物組合物，其特征在于：它由以下重量份的藥效原料制成：膽酸1-2份、黃芩苷1-3份、雷公藤多苷0.5-1.5份、梔子3-4份、水牛角1-3份。

3.根據權利要求2所述的一種藥物組合物，其特征在于：它由以下重量份的藥效原料制成：膽酸1.5份、黃芩苷2份、雷公藤多苷1份、梔子3.5份、水牛角2份。

4.根據權利要求1到3中任意一項所述的一種藥物組合物，其特征在于：所述輔料為滲透壓調節劑、pH調節劑、促滲透劑、抑菌劑、凝膠基質、藥膏基質、乳膏基質、成膜基質或溶劑。

5.根據權利要求1到3中任意一項所述的一種藥物組合物，其特征在于：所述藥劑的形式為滴眼液、眼用凝膠、洗眼液、眼內注射液、眼用脂質體、眼用散劑、眼膏劑、眼用乳膏劑、眼膜劑、眼丸劑、注射液、凍干粉針劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、口服液或眼內插入劑。

6.根據權利要求4所述的一種藥物組合物，其特征在于：所述藥劑的形式為滴眼液、眼用凝膠、洗眼液、眼內注射液、眼用脂質體、眼用散劑、眼膏劑、眼用乳膏劑、眼膜劑、眼丸劑、注射液、凍干粉針劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、口服液或眼內插入劑。

7.一種制備權利要求1到3中任意一項所述的一種藥物組合物的方法，其特征在于：從梔子中提取梔子苷，從水牛角中提取水牛角提取物，然后將這些提取物按比例與膽酸、黃芩苷、雷公藤多苷混合均勻，得藥物組合物。

8.根據權利要求7所述的制備藥物組合物的方法，其特征在于：所述梔子采用以下方法提?。簵d子加溶劑提取2次，第一次1.5小時，第二次1小時，合并煎液，濾過，在50℃時，濃縮至1.15-1.20的清膏，加入乙醇溶解清膏，使其含醇量達到60%，靜置，濾過，減壓回收乙醇，得梔子提取物。

9.根據權利要求7所述的制備藥物組合物的方法，其特征在于：所述水牛角采用以下方法提?。菏紫葘⑺＝欠鬯槌纱址?，將水牛角粗粉加水煎煮3次，每次3小時，合并濾液，濾過，減壓濃縮；或者將粉碎的水牛角粗粉加入氫氧化鋇溶液煎煮水解，濾過，濾液調節pH值呈弱酸性后，減壓濃縮；然后在50℃時，濃縮至相對密度為1.1-1.3后加入乙醇，使其含醇量達到70%，靜置，過濾，回收乙醇，即得水牛角提取物。