[發(fā)明專利]一種鈮酸鋰晶體、固體電解質(zhì)及它們的制備方法和應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210440914.0 | 申請日: | 2012-11-07 |
| 公開(公告)號: | CN102925978A | 公開(公告)日: | 2013-02-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 廖友好;李偉善;邱顯煥;馮岸柏;馮洪亮 | 申請(專利權(quán))人: | 深圳華粵寶電池有限公司 |
| 主分類號: | C30B29/30 | 分類號: | C30B29/30;C30B1/10;H01M10/0562;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 深圳市博銳專利事務(wù)所 44275 | 代理人: | 張明 |
| 地址: | 518000 廣東省深圳*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 鈮酸鋰 晶體 固體 電解質(zhì) 它們 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種鈮酸鋰晶體,其特征在于:在鈮酸鋰晶體中摻入有鎢離子W6+或鉬離子Mo6+,化學(xué)式組成為Li3-xNb1-xMxO4,其中x=0.01~0.4,M為鎢或鉬。
2.一種鈮酸鋰晶體的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟1、按照化學(xué)式Li3-xNb1-xMxO4,換算出所需Nb2O5粉末、MO3粉末和鋰源化合物的質(zhì)量,然后分別準(zhǔn)確稱取等于換算值的Nb2O5粉末、等于換算值的MO3粉末以及不低于換算值的鋰源化合物,其中,x=0.01~0.4,M為鎢或鉬;
步驟2、將步驟1所得的粉末混合研磨0.5~3小時后裝入帶蓋子的氧化鋁坩堝中,以1~5℃/min的升溫速度升溫到950~1050℃并在該溫度下保溫15~30小時,然后以1~10℃/min的降溫速度降到室溫,得到摻鎢或鉬的鈮酸鋰晶體。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:在步驟1中,所述鋰源化合物的稱取量為換算值的101~120%。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:所述鋰源化合物為碳酸鋰、氫氧化鋰、一水合氫氧化鋰、硝酸鋰、醋酸鋰的其中一種或幾種的混合物。
5.一種如權(quán)利要求1所述的鈮酸鋰晶體在固體電解質(zhì)方面的應(yīng)用。
6.一種固體電解質(zhì),其特征在于:由摻鎢或鉬的鈮酸鋰晶體組成,所述摻鎢或鉬的鈮酸鋰晶體為在鈮酸鋰晶體中摻入有鎢離子W6+或鉬離子Mo6+,化學(xué)式組成為Li3-xNb1-xMxO4,其中x=0.01~0.4,M為鎢或鉬。
7.一種固體電解質(zhì)的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟1、按照化學(xué)通式Li3-xNb1-xMxO4,換算出所需Nb2O5粉末、MO3粉末和鋰源化合物的質(zhì)量,然后分別準(zhǔn)確稱取等于換算值的Nb2O5粉末、等于換算值的MO3粉末以及不低于換算值的鋰源化合物,其中,x=0.01~0.4,M為鎢或鉬;
步驟2、將步驟1所得的粉末混合研磨0.5~3小時后裝入帶蓋子的氧化鋁坩堝中,以1~5℃/min的升溫速度升溫到950~1050℃并在該溫度下保溫15~30小時,然后以1~10℃/min的降溫速度降到室溫,得到白色粉末;
步驟3、將步驟2所得白色粉末研磨0.5~3小時后得到母粉,稱取一定質(zhì)量的母粉在1~5噸壓力下干壓成型,然后將成型體裝入帶蓋子的氧化鋁坩堝中,成型體四周用母粉包圍,以1~5℃/min的升溫速度升溫到1000~1150℃并在該溫度下保溫25~40小時,然后以1~10℃/min的降溫速度降到室溫,得到固體電解質(zhì)。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于:在步驟1中,所述鋰源化合物的稱取量為換算值的101~120%。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于:所述鋰源化合物為碳酸鋰、氫氧化鋰、一水合氫氧化鋰、硝酸鋰、醋酸鋰的其中一種或幾種的混合物。
10.一種鋰離子電池,其特征在于:包括正極、負(fù)極以及如權(quán)利要求6所述的鋰離子電池固體電解質(zhì)。
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