[發(fā)明專利]HMG-CoA還原酶抑制劑氟伐他汀在制備抗淋巴瘤藥物中的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210439734.0 | 申請(qǐng)日： | 2012-11-06 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102961376A | 公開（公告）日： | 2013-03-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 齊緒峰;金壽起;李奎在;蔡冬青;秦俊文;禹艷紅;武征 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 暨南大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K31/405 | 分類號(hào)： | A61K31/405;A61P35/00 |
| 代理公司： | 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 | 代理人： | 裘暉;陳燕嫻 |
| 地址： | 510632 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | hmg coa 還原酶 抑制劑 制備 淋巴瘤 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.HMG-CoA還原酶抑制劑氟伐他汀在制備抗淋巴瘤藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的HMG-CoA還原酶抑制劑氟伐他汀在制備抗淋巴瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于：所述的氟伐他汀的劑型為氟伐他汀鈉鹽，其分子式為：C24H25FNNaO4。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的HMG-CoA還原酶抑制劑氟伐他汀在制備抗淋巴瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于：所述的氟伐他汀誘導(dǎo)淋巴瘤細(xì)胞凋亡的有效濃度為1.25～20μM。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的HMG-CoA還原酶抑制劑氟伐他汀在制備抗淋巴瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于：所述的氟伐他汀通過誘導(dǎo)細(xì)胞核凝固、濃縮及DNA斷裂，促使膜磷脂酰絲氨酸外翻，下調(diào)線粒體膜電位水平，增強(qiáng)促凋亡相關(guān)蛋白的活性，抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的活性，激活p38MAPK信號(hào)通路，抑制Akt及Erk信號(hào)通路，上調(diào)細(xì)胞內(nèi)活性氧水平，抑制甲羥戊酸途徑等多種不同途徑而引起淋巴瘤細(xì)胞的凋亡。
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