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[發(fā)明專利]一種附著有高誘導(dǎo)活性底棲硅藻膜的海參幼體附著基及其制作方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201210438894.3 申請日: 2012-11-05
公開(公告)號: CN102870723A 公開(公告)日: 2013-01-16
發(fā)明(設(shè)計)人: 包衛(wèi)洋;楊美圓;孫景春;張力;封克 申請(專利權(quán))人: 揚州大學(xué)
主分類號: A01K61/00 分類號: A01K61/00;A01G31/00
代理公司: 南京知識律師事務(wù)所 32207 代理人: 盧亞麗
地址: 225009 *** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 附著 誘導(dǎo) 活性 硅藻 海參 幼體 及其 制作方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種海參幼體附著基,包括附著基基質(zhì),其特征在于,在基質(zhì)上有高誘導(dǎo)活性底棲硅藻膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海參幼體附著基,其特征在于所述基質(zhì)是聚乙烯波紋板或網(wǎng)片。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海參幼體附著基,其特征在于所述高誘導(dǎo)活性底棲硅藻膜使海參幼體的附著率>80%。

4.一種制備權(quán)利要求1所述海參幼體附著基的方法,其特征在于包括以下步驟:

(1)高誘導(dǎo)活性底棲硅藻株的篩選

從海參養(yǎng)殖池塘以及海水中巖石表面采集微生物膜,利用固體底棲硅藻培養(yǎng)基進行劃板培養(yǎng)48小時,通過顯微鏡觀察對形成單克隆的藻株進行二次劃板,最終分離出單細(xì)胞底棲硅藻株;

利用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)分離的底棲硅藻,離心濃縮后分別讓底棲硅藻在培養(yǎng)皿中形成硅藻膜;利用海參幼體的附著率>80%為指標(biāo)檢測出高誘導(dǎo)活性的底棲硅藻株;

(2)底棲硅藻的規(guī)模化培養(yǎng)

向育苗池內(nèi)接種已篩選的高活性底棲硅藻,添加硅藻培養(yǎng)基后在充氣的情況下對硅藻進行連續(xù)大規(guī)模培養(yǎng),5-7后使其處于指數(shù)生長期,密度達(dá)到百萬級水平;

(3)附著基的預(yù)處理

將附著基浸于次氯酸鈉水溶液中浸泡1-2天,采用自來水沖洗1-2次,再利用育苗用的海水沖洗3次,去除附著基表面的污染物,以及殘留的次氯酸鈉,保證附著基的清潔;

(4)利用高誘導(dǎo)活性底棲硅藻優(yōu)化附著基

將處理過的清潔附著基投入到硅藻培養(yǎng)池中,停止充氣,48-72小時后底棲硅藻將附著在附著基表面,并生長形成底棲硅藻膜。

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